马法兰_获批适应症,马法兰获批的适应症_艾曲波帕可以在哪里买到

维罗非尼中国上市的时间

2017年,上海罗氏制药有限公司宣布,公司研发的用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向新药维罗非尼在中国正式上市,标志着中国黑色素瘤治疗自此迈入靶向时代。

马法兰可用于多种肿瘤,在单一化疗及联合化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症,恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如:恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效,偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。那么,马法兰适应症都有哪些呢?

(1)用与多种肿瘤,在单一化疗及联合化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。

 
(2)对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症,恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。

(3)动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如:恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效。

艾曲泊帕片目前主要为免疫性血小板减少症的二线治疗,主要适应糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。临床调研表示,该药与现有治疗血小板减少症药物相比较,艾曲波帕作为治疗血小板减少的口服药物,安全性较高。血小板减少症二线用药——艾曲波帕


马法兰基于一项多中心、开放标签、单臂、非随机试验。61名患者有多发性骨髓瘤症状, 并至少有2x106CD34+细胞冷冻保存。在ASCT(第0天)之前连续两天(第2天和第3天)通过静脉输液, 以100 mg/m2/天的剂量,用超过30分钟的时间给药。国际骨髓瘤工作组按照标准对ASCT 手术前的疾病反应与移植后90至100天的疾病反应进行了评估。此外, 还评估了成功的清髓化和移植的时间。整体反应率(部分反应或更好)从ASCT 手术前的79% (61例患者中的48人)提高到移植后90至100天的95% (61例患者中的58人)。在ASCT 手术前, 完全响应的患者人数也增加到移植后90至100天的16% (61例患者中的10人)。

在至少百分之五十使用马法兰治疗的患者中,观察到的最常见不良反应是中性粒细胞计数减少、白细胞计数减少、淋巴细胞计数减少、血小板计数减少、腹泻、恶心、疲劳、低钾血症、贫血和呕吐。

威罗非尼有仿制药没?

虽然维罗非尼还没有仿制药问世,但也有一些地区的维罗非尼原研药售价亲民,土耳其地区的维罗非尼售价是全球范围内最低的,这得益于当地亲民的定价政策