维奈托克治疗白血病有效果没？
治疗结束3个月后外周血微小残留病（MRD）阴性率为76% vs 35%，骨髓MRD阴性率57% vs 17%，MRD阳性转化率VenG组较对照组风险降低81%（HR，0.19）。
达拉非尼（Tafinlar）是一种激酶抑制剂，适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。在162例有BRAF V600E和V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤参加者的临床试验中证实曲美替尼与Tafinlar联用的安全性和有效性，参加者大多数没有接受既往治疗。参加者接受或曲美替尼与Tafinlar联用和Tafinlar作为单药直至他们的黑色素瘤进展和副作用变成不能耐受。结果显示用曲美替尼与Tafinlar联用治疗的参加者76%有其癌皱缩和消失(客观反应)平均持续10.5个月。相反，54 percent of 参加者用Tafinlar作为单药治疗经历客观反应平均持续5.6个月。正在进行临床试验确定曲美替尼与Tafinlar联用是否改进生存。
达拉非尼（Tafinlar）治疗效果如此显著，那么，达拉非尼哪里可以购买呢？
在相关的实验中，接受哌柏西利治疗的患者报告的最常见（超过百分之二十）的任何级别的不良反应为中性粒细胞减少症、感染、白细胞减少症、疲乏、恶心、口腔炎、贫血、脱发和腹泻。哌柏西利的最常见（≥2%）的≥3级不良反应为中性粒细胞减少症、白细胞减少症、贫血、疲乏和感染。在研究PALOMA-2中评估了哌柏西利（125 mg/天）联合来曲唑（2.5 mg/天）治疗对照安慰剂联合来曲唑治疗的安全性。哌柏西利联合来曲唑的中位治疗持续时间为19.8个月，而安慰剂联合来曲唑的中位治疗持续时间为13.8个月。在接受哌柏西利联合来曲唑治疗的患者中，有36%的患者因任何级别的不良反应而减量。43/444（9.7%）例接受哌柏西利联合来曲唑治疗的患者以及13/222（5.9%）例接受安慰剂联合来曲唑治疗的患者发生了与不良反应相关的永久停药。导致接受哌柏西利（帕博西尼）患者的不良反应包括中性粒细胞减少症（1.1%）和丙氨酸转氨酶升高（0.7%）。
2019年12月19日，达拉非尼（dabrafenib）获得国家药品监督部门的批准，正式在我国上市。患者购买达拉非尼，可以凭借处方单到国内的大医院进行购药。但由于达拉非尼（dabrafenib）在国内上市时间较短，患者在国内购买达拉非尼比较困难。
除了国内上市的达拉非尼，达拉非尼已经在土耳其上市，达拉非尼在土耳其的售价是全球最低的。50mg*120粒/盒，售价约12000元人民币，75mg*120粒/盒，售价约13000元人民币。具体购药流程可以咨询老挝第一药房客服。
维罗非尼去哪里可以购买的到呢？
虽然国内已经上市了维罗非尼，但售价实在太高，好在有性价比更高的海外版本可供患者们选择——维罗非尼原研药在土耳其的售价是全球最低的（4000元/盒），患者可以亲赴土耳其购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正规购买渠道。
