佐博伏治疗黑色素瘤患者效果如何？
试验结果表明，患者的ORR为52%，CR为2.3%，PR为50%，平均反应时间为1.4个月，75%的反应发生在治疗的1.6个月，中位DOR为6.5个月。
维奈托克由美国艾伯维公司（Abb Vie Inc）和瑞士罗氏公司（Roche Group）旗下的基因泰克（Genentech）公司合作研发，2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市。
维奈托克适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者，那么，维奈托克治疗白血病的治疗效果如何？
维奈托克Venetoclax是一款创新型选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，抑制在CLL中过量表达的BCL-2蛋白。在某些血液癌症及其他类型肿瘤中，这款蛋白可能会阻止癌细胞产生细胞凋亡。通过抑制BCL-2蛋白，维奈托克Venetoclax可以使癌细胞重新进行细胞凋亡过程。维奈托克Venetoclax也是首个经FDA批准的针对BCL-2蛋白的疗法。
帕博西尼的适应症是：ER阴性（HER-），HR阳性(HR+) 晚期乳腺癌；HER: 即Hman Epidermal growth factor Receptor,人表皮生长因子受体 HR: 即Hormone Receptor, 激素受体 ER：即Estrogen Receptor, 雌激素受体 HR激素受体包装ER和PR(即progesterone receptor，孕激素受体)。由于靶向药的特点帕博西尼还在临床试验其它肿瘤疾病如肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、脂肪肉瘤等。不管是乳腺癌还是其他癌症的临床试验均表明，每日一次给药palbociclib是安全的，其主要副作用是可逆性中性粒细胞减少。出现计数降低副作用时应暂停用药以及重新开始较低剂量的用药。其他副作用包括疲劳（33%）、恶心（30%），腹泻（18%）、便秘（12%）、皮疹（12%）。
3期试验CLL14是一项前瞻性的多中心开放标签随机试验，与德国CLL研究组（DCLLSG）合作开展，旨在评估Venetoclax与obinutuzumab联用对比Obinutuzumab与Chlorambucil联用的疗效与安全性。参与试验的445名CLL患者均未接受过治疗。患者接受了为期12个月的治疗。根据国际慢性淋巴细胞白血病研讨会（iwCLL）标准评估，维奈托克Venetoclax组合疗法达到了试验的PFS主要终点，且安全性良好。
维奈托克是一种可口服的一种抗细胞衰老的蛋白的抑制剂。在介导肿瘤细胞生存的慢性淋巴细胞白血病细胞中，发现了BCL-2的过量表达，而且BCL-2的过量表达也与化疗抗药性有关。
怎么用佐博伏？
患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600 突变阳性，才可使用佐博伏治疗。佐博伏不能用于BRAF野生型黑色素瘤患者。
