Tafinlar_治疗黑色素瘤_治疗效果,Tafinlar治疗黑色素瘤效果如何?_奥贝胆酸胶囊

维奈托克治疗白血病效果如何?

参与试验的445名CLL患者均未接受过治疗。患者接受了为期12个月的治疗。根据国际慢性淋巴细胞白血病研讨会(iwCLL)标准评估,维奈托克Venetoclax组合疗法达到了试验的PFS主要终点,且安全性良好。

Tafinlar治疗黑色素瘤效果如何?一项临床3期试验,入组了870名接受完全手术切除后的BRAF V600E/K突变阳性的III期黑色素瘤患者。患者随机接受达拉菲尼(150mg一天两次) + 曲美替尼(2mg一天一次)(联合组)和安慰剂治疗。其中联合组患者数为438,安慰剂治疗的432人。平均2.8年的随访期,研究达到了主要的研究终点——无复发生存率(RFS)。

结果显示,相比安慰剂治疗,接受达拉菲尼联合曲美替尼的治疗的患者可以显著降低黑色素瘤患者疾病复发或死亡的风险达53%。联合组还改善了患者的OS、DMFS和FFR等关键次要终点。另外有试验表明,达拉菲尼(Tafinlar)加上曲美替尼对一些难治的黑色素瘤患者治疗效率非常高。

 

奥贝胆酸已经被证明对治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)有效,美国FDA已授予其突破性疗法认定。临床研究结果显示:奥贝胆酸能够改善非酒精性脂肪性肝炎患者的肝脏组织学特征,同时也有利于降低肝酶。虽然有一些副作用,但非酒精性脂肪肝活性度评分的所有项目(脂肪变性,肝细胞气球扬鞭,肝小叶炎症)和肝纤维化均得到改善。 非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种严重的,进行性的,由于脂肪积累而引起的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),通常伴有肝脏发炎,肝细胞瘢痕和肝损伤,从而引起肝纤维化和肝硬化,最终导致肝癌或肝功能衰竭。

 

达拉菲尼(Tafinlar)是一种BRAF抑制剂,美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年5月29日批准达拉菲尼用于治疗携带BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar (达拉非尼[dabrafenib])联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移晚期黑色素瘤患者。 据了解目前达拉菲尼(Tafinlar)还没有在我国上市,患者了解更多达拉菲尼(Tafinlar)的药物信息,可以咨询老挝第一药房客服。

佐博伏治疗黑色素瘤患者效果如何?

试验结果表明,患者的ORR为52%,CR为2.3%,PR为50%,平均反应时间为1.4个月,75%的反应发生在治疗的1.6个月,中位DOR为6.5个月。