艾曲波帕由葛兰素企业开发设计，是一种内服非肽类血小板生成素蛋白激酶抑制剂，可与身体跨膜区的血小板生成素蛋白激酶相互影响，造成数据信号联级变大功效，进而诱发脊髓巨核细胞的繁衍和分裂来提高血小板的总数。
第一代血小板生成素蛋白激酶抑制剂（TPO-RA），如romiplostim（罗米司亭）和eltrombopag（艾曲波帕），是十分合理的免疫系统疾病血小板降低症（ITP）治疗方式，乃至在sITP中也是这般。González-López等回顾性分析评定了应用艾曲波帕治疗的87例sITP患者（23例sITP患者，9/23例淋巴肿瘤）。
艾曲波帕对血小板降低症能有多大的实际效果呢？
艾曲波帕归属于称之为血小板生成素蛋白激酶抑制剂的一类药品。它被用以提升漫性(长期性)免疫系统疾病血小板降低性过敏性紫癜(ITP)成年人血夜中的血小板总数。它可用以治疗肝脏被摘除的人，而且作为一线治疗的药品不会再合理。它也可用以治疗成人，针对这种成人，不可以挑选肝脏但血小板记数低的成人。
当别的治疗方式失效时，艾曲波帕也用以治疗身患比较严重再造再障性贫血(SAA)的成人。艾曲波帕的功效是提升身体血小板的造成。
总而言之，44名患者（38％）在中位时间半个月后得到血小板反映（95％CI,7-28天）。与别的亚组对比，淋巴组织增长病症合拼ITP患者血小板反映率显著更低、反应速度显著更长，但在得到反映后的反映延迟时间沒有明显差别。Al-Nawakil等报导了4例严重危害性命的ITP病案，患者与此同时被确诊为B体细胞非霍奇金淋巴肿瘤，关键运用罗米司亭开展治疗。
全部患者都得到了减轻，表明罗米司亭治疗能够 摆脱严重危害性命的ITP,最后延迟脾切除和/或限定比较严重免疫力损伤患者的类固醇激素的应用，并降低巨核细胞系放化疗毒副作用。Paul等（2019）征募了24名漫性网织红细胞败血症或SLL合拼血小板记数<50×109/L的患者接纳艾曲波帕治疗，ORR为54%（13/24，其中9名得到CR）。
