密妥坦副作用该怎么处理？
如果肾上腺间皮癌患者在密妥坦的用药期间出现了上述的不良反应，患者应该在第一时间进行治疗处理，如果有必要，需要跟医生联系进行剂量的调整或者是停药处理。
奥巴捷是原型药物来氟米特的活性代谢物，来氟米特口服消化后可快速、几乎全部转化为特立氟胺。目前特立氟胺已成为MS治疗的焦点。teriflunomid奥巴捷治疗MS的确切机制尚未完全厘清，主要作为二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的抑制剂；而DHODH是细胞（如T和B淋巴细胞）快速增值时，嘧啶重新合成的一个关键线粒体酶。因此，特立氟胺可减少对自身抗原的炎症反应。值得注意的是，该通路的阻滞并不影响细胞增值的自我平衡或造血细胞系的静止状态，因为还存在一个独立于DHODH的 “补救途径”。除了参与DNA和RNA的合成，嘧啶还在许多细胞功能发挥作用，譬如参与磷脂合成、蛋白和脂质糖基化、DNA双链修复，因此可引起多种下游的免疫调节效应。
2012年9月13日，奥巴捷获得美国FDA批准，用以治疗复发型多发性硬化症。2013年8月26日，奥巴捷获得欧盟批准。2018年8月06日，奥巴捷获得中国批准上市，用以治疗复发型多发性硬化症。
那奥巴捷治疗多发性硬化症的疗效好吗？
四项随机、对照、双盲临床试验确定了teriflunomid奥巴捷治在复发型多发性硬化患者中的疗效。其中，两项Ⅲ期临床研究TEMSO研究和TOWER研究的数据表明，在核心期研究中，与安慰剂相比，teriflunomid奥巴捷治显著降低了患者年复发率，同时也延缓了残疾进展，并且在扩展研究中疗效维持长达10年。在TOWER研究中，teriflunomid奥巴捷治14mg治疗组中国亚组患者的年复发率相对风险降低了71.2%，同组的全球患者年复发率相对风险则降低了36.3%。
Cotellic国内是什么时候上市的？
目前Cotellic并没有在国内上市。
