Cotellic_上市_时间,Cotellic的上市时间

恩杂鲁胺耐药后要如何处理呢?

无内脏转移却发生骨转移的患者可用镭-233进行放射治疗。以上就是服用恩杂鲁胺出现耐药后的措施,希望可以帮到大家。

2015年11月,美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂Cotellic (cobimetinib,考比替尼)和BRAF抑制剂Zelboraf (vemurafenib,威罗菲尼)联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。 目前卡比替尼还没有在中国大陆上市。



Cotellic的上市时间


考比替尼(Cotellic)是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子,促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中,考比替尼抑制肿瘤细胞的生长。考比替尼(Cotellic)和威罗菲尼针对的是RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比,考比替尼(Cotellic)和威罗菲尼联合使用可使体外培养的BRAF V600E突变肿瘤细胞凋亡增加,减少肿瘤生长。在小鼠肿瘤细胞移植模型中,考比替尼还阻止了威罗菲尼介导的野生型BRAF肿瘤细胞株的生长。


考比替尼(Cotellic)上市后,考比替尼(Cotellic)+Zelboraf联合用药方案将有助于增强罗氏在BRAF V600突变黑色素瘤治疗领域的地位。目前考比替尼(Cotellic)还没有在国内上市,患者可以咨询老挝第一药房了解更多信息。

什么样的人适合用奥巴捷?

什么样的人适合用奥巴捷:奥巴捷于2012年9月获得FDA批准上市,用以治疗复发型多发性硬化症。2013年8月26日,获欧盟批准上市,作为一种新型药物,用于复发型多发性硬化症患者的治疗。