瑞博西尼是由Astex和诺华公司合作开发的CDK4/6乳腺癌缓聚剂。它是一种细胞周期蛋白质依赖感蛋白激酶4/6(CDK4/6)缓聚剂，可用的靶标是生长激素蛋白激酶呈阳性与人外皮细胞生长因子蛋白激酶-2(HR /HER2-)呈阴性的闭经后女性末期或转移性乳腺癌。2016年8月9日，瑞博西尼得到了美国食品类药监局的开创性医治资质。
FDA于2016年11月9日接纳诺华制药有限责任公司的药物发售申请办理。美国食品药品安全管理处(FDA)做为来曲唑相互用药的一线医治药品，对本次核查给与了优先选择考虑到，并于2017年3月17日宣布准许以商标logo瑞博西尼发售。
瑞博西尼的初始科学研究药品在美国相对性价格昂贵，很多病人承受不起。幸运的是，瑞博西尼现阶段在印尼发售，比美国划算，一般病人也承受的了。据了解，瑞博西尼在印尼权威性药店的售卖价钱大概是3000元RMB，药物规格型号为200mg*21片一盒，因两国之间美元走势，详尽价钱可资询老挝第一药房健康管理咨询。
瑞博西尼在医治乳腺癌行业是十分理想化的，美国食品类和药品管理处的准许是根据重要环节3 MONALEESA-2实验的优良数据信息。与独立应用来曲唑对比，瑞博西尼 来曲唑相互用药具备更强的功效和安全系数。科学研究征募若干名身患HR /HER2末期或转移性乳腺癌的闭经后女性，他们沒有接纳末期乳腺癌的系统软件医治。与独立应用来曲唑14.7个月对比，瑞博西尼加芬芳酶抑制剂来曲唑可减少44%的进度或身亡风险性。与此同时，瑞博西尼 来曲唑表明了53%的总回应率的恶性肿瘤负载降低。瑞博西尼的发生大大的增加了乳腺癌病人的负相关无进度存活期，成效显著。
