多吉美可以用来治疗不能够进行手术的肝癌肿瘤患者
据了解，多吉美可以用来治疗不能够进行手术的肝癌 肿瘤 患者，它是一个口服多靶点抑制剂，多吉美疗效非常明显。在临床研究中，多吉美可以延长患者晚期肝癌患者生存期的的47%左右的机率。而且显著延长至疾病进展时间：74%。从数据可以看出，多吉美真的是
千禧之年以来，大量研究的开展证实靶向治疗药物在肾癌治疗中具有出良好的临床疗效，显著延长了患者生存，甚至撼动了减瘤行肾切除术在肾癌治疗中的传统地位。2015年ASCO大会上公布的TARGET研究初步结果显示，索拉非尼治疗细胞因子经治晚期肾癌患者的无进展生存（PFS）显著优于安慰剂，达5.5个月；总生存（OS）达17.8个月，较安慰剂延长2.6个月。索拉非尼因此一战成名，成为第一个被FDA批准的治疗mRCC的靶向药物。
哪些患者能从舒尼替尼序贯阿昔替尼治疗中获益？
虽然靶向治疗让晚期肾癌患者的预后得到很大的改善，但由于每个患者都是不同的，所以治疗方案的制定要个性化，那患者如何选择靶向药呢？不同危险分层mRCC治疗选择的研究：①免疫联合靶向1+1＞2：意大利SAX研究结果显示：舒尼替尼用药后使用 阿昔替尼 作为
2006年，舒尼替尼III期临床试验研究结果公布。舒尼替尼成为mRCC治疗中首个较IFN-α将PFS翻倍且提升OS至超过2年的药物。鉴于舒尼替尼初始治疗晚期肾癌疗效显著优于干扰素，该药物随后被FDA批准用于晚期肾癌的一线治疗，也成为了一个标杆，作为目前肾癌免疫治疗研究中的重要疗效参照对象之一。
COMPARZ研究结果显示，舒尼替尼PFS达9.5个月，而培唑帕尼为8.4个月，两者差值达1.1个月，培唑帕尼疗效非劣于舒尼替尼。AXIS研究是一项多中心头对头的Ⅲ期临床试验，旨在评价阿昔替尼在既往治疗失败的晚期肾癌患者中的疗效。研究证实阿昔替尼序贯治疗�期肾癌疗效确切，显著优于索拉非尼，中位PFS延长2.1月。
乐伐替尼成为了中国定制的抗癌药物
乐伐替尼 和索拉非尼都是一种可以用来抗血管生成的药物，它们的主要靶点是血管内皮生长因子受体（VEGFR）。中国患者数据似乎好于国外数据，2018年9月21号，厦门国际会议中心的全国最权威的肿瘤学会议CSCO上，相关介绍人介绍了仑伐替尼与索拉非尼在我国
