色瑞替尼比艾乐替尼更具成本效果优势
近期结束的ASCEND-8研究及ALEX研究验证了色瑞替尼和艾乐替尼在提高ALK重排阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）上的优势效果。然而，色瑞替尼、 艾乐替尼 以及克唑替尼间的长期经济学影响尚未明确。本研究旨在于评价中国
在目前为止肺癌的发病率和死亡率都是排在肿瘤的位置，非小细胞肺癌最主要的组织的类型约占75%～80%。但是NSCLC恶性程度高，而以铂类药物为基础的化疗药物效果并不满意，患者5年生存率低，因此探索有效的治疗方式成为近几年人们关注的热点。随着基因组学的发展，个体化靶向治疗成为肺癌治疗的研发热点。目前已发现的肺癌驱动基因主要包括基因突变（EGFR、KRAS、PIK3CA、BRAF）与染色体重排（ALK、RET、ROS1）两大类。我国NSCLC 常见驱动基因的发生频率约6%存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合重排 。
吉三代的出现让治疗丙肝变成轻松的事情
吉三代，为复方索非布韦维帕他韦片，是索非布韦（吉一代）、吉二代之后又一丙肝特效药品，用于治疗慢性HCV基因1,2,3,4,5或6型慢性HCV感染的成人患者。 吉三代 的出现，让丙肝不再是不可治愈的慢性疾病了，丙肝变成可治愈的疾病，是广大丙肝患者朋友福音
艾乐替尼是一种作用于ALK（IC50=1.9nmol/L）和RET（IC50=4.8 nmol/L）的酪氨酸激酶抑制剂，ATP结合竞争实验表明艾乐替尼与RET 的解离常数KD约为7.6nmol/L。在非临床研究中发现艾乐替尼能抑制ALK 的磷酸化进程和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并能降低具有ALK蛋白融合、增殖或者激活突变能力的细胞株的存活率。体外实验发现艾乐替尼的主要代谢产物M4具有同样的活性。在激酶抑制实验中，艾乐替尼对ALK 的抑制强度超过克唑替尼的5倍，它能抑制大多数临床可见的对克唑替尼耐药的ALK的活性。多项试验发现艾乐替尼及其代谢产物对 ALK的多种重排都具有较好的疗效，包括经克唑替尼治疗后病情进展的 NSCLC患者。在体内外研究中发现艾乐替尼不是P糖蛋白（P-gp）的底物，能够有效地穿过血脑屏障，在脑脊液中的谷浓度与体内游离药物谷浓度相当。在推荐剂量治疗条件下，艾乐替尼在脑脊液中的浓度仍超过ALK的IC50值，表明对伴有脑转移的NSCLC的ALK阳性的患者仍有效。小鼠实验还发现艾乐替尼能抑制RET磷酸化以及RET融合细胞的生长而发挥抗肿瘤作用，表明艾乐替尼可能对因RET重排引起的 NSCLC 也有效。
艾乐替尼是在美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗ALK 阳性的NSCLC 的药物。艾乐替尼的优势在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期（转移性）ALK 阳性的NSCLC有效，还可使脑转移患者的脑肿瘤缩小。目前罗氏公司已向国家食品药品监督管理总局（CFDA）申请进口注册，并已获得临床批文，并于2015年12月11日在美国上市，商品名 Alecensa。艾乐替尼属于第2代间变性淋巴瘤激酶( anaplastic lymphomakinase，ALk) 抑制剂，用于治疗ALK 基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。
很多丙肝患者开始服用印度的仿制版吉三代/丙通沙
吉三代作为一款由美国吉利德公司研发生产的丙肝药，一上市就获得了患者的一致认可，但是价格确实是高价药，很多的患者都陷入了绝望。因此众多患者开始寄托于国内吉三代上。国内吉三代在众人盼望下终于上市了， 丙通沙 吉三代于我国2018年5月正式上市，上
