艾乐替尼和布加替尼对脑转移治疗更具优势
ALK抑制剂为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）带来了巨大的临床获益，将含铂化疗的一线PFS从5个月左右提高到10.9-25.7个月，OS从13个月左右，提高到48个月或更长。第一代ALK抑制剂克唑替尼一线治疗的PFS在10.0-11个月左右，第二代的ALK抑制剂（ 艾乐替尼 和
克唑替尼是辉瑞研发的一种口服TKI，商品名为赛可瑞，于2011年8月26日获批上市，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），这是第一个用于治疗此类肺癌的靶向药。ALK基因重排NSCLC或者ALK阳性NSCLC，占3%-7%，东西方人群没有差异。，每年全世界新发病例130万，其中，有6万以上的患者存在ALK重排。
阿法替尼是治疗非小细胞肺癌的效果怎么样？
在目前我国一直都是受着肺癌的影响，然而每一年超过的新发的病例在70万例，所谓“肺癌”是原发性支气管肺癌的简称。肺癌在组织病理学上主要分为 非小细胞肺癌 (NSCLC)和小细胞肺癌（SCLC）两类。非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，每年新发肺
2015年4月，克唑替尼被FDA授予突破性药物资格，用于ROS1阳性NSCLC的潜在治疗。2016年3月11日，克唑替尼获得FDA批准用于治疗ROS1阳性的转移性NSCLC。2013年获得NMPA批准克唑替尼all line 适应症。凭借克唑替尼的多项关键临床研究profile 1001，profile 1007，profile 1014和profile 1029的结果，确立了ALK阳性晚期NSCLC标准治疗地位。
虽然克唑替尼帮助携带ALK阳性肺癌患者走出了治疗困境，但是，靶向药都存在耐药性，大部分在服用克唑替尼差不多1年左右的时间就会对克唑替尼耐药，并发生获得性耐药突变，在发生中枢神经系统转移的患者中的疗效有限。在此情况下，活性更高、毒性更低的二代ALK抑制剂（塞瑞替尼，阿来替尼，布加替尼）竞相研发上市。
艾乐替尼治疗非小细胞肺癌的优势是什么
在目前为止肺癌的发病率和死亡率都是排在肿瘤的位置， 非小细胞肺癌 最主要的组织的类型约占75%～80%。但是NSCLC恶性程度高，而以铂类药物为基础的化疗药物效果并不满意，患者5年生存率低，因此探索有效的治疗方式成为近几年人们关注的热点。随着基因组
