赛可瑞/克唑替尼开启了ALK阳性肺癌的靶向治疗时代
克唑替尼是辉瑞研发的一种口服TKI，商品名为 赛可瑞 ，于2011年8月26日获批上市，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），这是第一个用于治疗此类肺癌的靶向药。ALK基因重排NSCLC或者ALK阳性NSCLC，占3%-7%，东西方人群没有差异。，每年全世界新发病例13
塞瑞替尼（Ceritinib），又名色瑞替尼，是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂，属于第二代ALK抑制剂。与第一代ALK抑制剂克唑替尼（crizotinib）相比，塞瑞替尼能够克服克唑替尼出现的抗药性即ALK的耐药突变。2014年4月29日获FDA批准上市，适应症为克唑替尼进展或不能耐受的ALK阳性晚期NSCLC。
艾乐替尼和布加替尼对脑转移治疗更具优势
ALK抑制剂为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）带来了巨大的临床获益，将含铂化疗的一线PFS从5个月左右提高到10.9-25.7个月，OS从13个月左右，提高到48个月或更长。第一代ALK抑制剂克唑替尼一线治疗的PFS在10.0-11个月左右，第二代的ALK抑制剂（ 艾乐替尼 和
该二线适应症的快速获批基于一项名为ASCEND-1的phase I研究，研究结果显示在既往已接受克唑替尼治疗的患者中，塞瑞替尼治疗的总有效率为56%（92/163）；中位疗效持续时间是8.3个月（6.8-9.7）。常见的3-4级不良事件包括丙氨酸氨基转移酶升高（73例[30%]）及天冬氨酸转氨酶升高（25例[10%]）。
某些具有CNS病变的患者对塞瑞替尼应答。2017年5月26日， FDA依照ASCEND-4临床研究的结果，将塞瑞替尼的适应症扩展到一线，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗。2018年获得NMPA批准用于克唑替尼治疗出现进展和不可耐受的ALK阳性晚期NSCLC。
阿法替尼是治疗非小细胞肺癌的效果怎么样？
在目前我国一直都是受着肺癌的影响，然而每一年超过的新发的病例在70万例，所谓“肺癌”是原发性支气管肺癌的简称。肺癌在组织病理学上主要分为 非小细胞肺癌 (NSCLC)和小细胞肺癌（SCLC）两类。非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，每年新发肺
