Cotellic注意事项有哪些？
考比替尼Cotellic适应症：携带BRAF V600E或V600K基因突变、已扩散至人体其他部位或不能经手术切除的晚期黑色素瘤。患者使用考比替尼Cotellic的注意事项有哪些？
考比替尼(Cobimetinib)是由罗氏公司(Roche)开发的一种口服小分子MEK抑制剂。2015年11月FDA批准，考比替尼联合威罗菲尼的用药方案，可用于BRAFV600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。
考比替尼用法用量：（1）Cobimetinib的开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。（2）推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用Cobimetinib。
剂量调整：首次剂量减少：40毫克口服/每天1次；第二次剂量减少：20mg 口服/每天1次；随后的修改：如果不能耐受20毫克剂量，则永久停用卡比替尼。新的原发性恶性肿瘤（皮肤和非皮肤）：无需改变卡比替尼剂量。肝功能损害：轻度至重度（Child-PughA至C）：无需调整卡比替尼剂量。肾功能不全：轻度至中度（CrCl30-89mL/min）：无需调整卡比替尼剂量；严重者：未确定安全性和有效性。出血：3级：扣留卡比替尼长达4周; 如果提高到0或1级，则在下一个较低剂量水平恢复; 如果在4周内没有改善，则永久停止；4级：永久停止考比替尼。
服用考比替尼时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，对考比替尼过敏患者禁用，忠告生殖潜能女性用考比替尼治疗期间和考比替尼最后剂量后共2周使用有效避孕，妊娠妇女时考比替尼可能致胎儿危害。
Zytiga治什么？
Zytiga的适应症： 2018年2月7日，美国食品药品监督管理局 FDA批准醋酸阿比特龙联合强的松片治疗转移性高风险性去势敏感前列腺癌 CSPC。 FDA 最初于2011年批准醋酸阿比特龙联合强的松治疗转移性去势耐药前列癌 CRPC，并于2012年扩大了转移性CRPC的适应症。 2015年，阿比特龙在国内获批上市，本品与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）
