2019年欧洲地区肿瘤外科学好（ESMO）年大会上，阿斯利康和默沙东协同公布奥拉帕利（Lynparza）PAOLA-1和PROfound三期临床研究結果。这两项結果的公布将进一步推进奥拉帕利在卵巢疾病保持医治层面的领导干部影响力，及其发展了前列腺肿瘤医治行业。
到此，
奥拉帕利已变成现阶段唯一一个在卵巢疾病、乳癌、胰腺肿瘤、前列腺肿瘤行业均获得研究成效，且研究更为普遍和深层次的PARP缓聚剂。
01、PAOLA-1研究：与贝伐单抗协同用以新确诊的末期卵巢疾病患者的一线保持医治，在不管遗传基因突变情况的总体群体中，使患者病症进展和身亡的风险性减少41%。
该研究评定了在规范医治贝伐单抗基本上协同
奥拉帕利，比照贝伐单抗单药做为卵巢疾病一线保持医治的功效，不管患者的基因遗传生物标志物情况或以往手术治疗的功效怎样。经研究者评定的剖析数据显示，与贝伐单抗单药对比，奥拉帕利协同贝伐单抗可使患者病症进展和身亡的风险性减少41%（HR=0.59）；增加负相关无进展存活期(PFS)至22.一个月，而贝伐单抗单药组患者的PFS则为16.6个月。对PFS的盲法单独管理中心审查(BICR)敏感性分析也表明了一致的結果：奥拉帕利协同贝伐单抗组负相关PFS为26.一个月，而贝伐单抗单药组则为18.3个月。Lynparza（奥拉帕利）协同贝伐单抗的安全系数和耐受力与此前各自对于2款药品的研究結果一致，而且未对患者的生活品质产生不良影响。
本研究还开展了探究性亚组分析，包含BRCA突变亚组(BRCAm)和范畴更广的同源重组缺点(HRD)亚组，这种剖析均说明，与贝伐单抗单药对比，协同Lynparza（奥拉帕利）具备更强的功效。在BRCAm亚组中，奥拉帕利与贝伐单抗联用比照贝伐单抗单药的PFS为37.两个月 vs 21.七个月，减少病症进展和身亡的风险性69％（HR=0.31）；在HRD呈阳性亚组中（HRD呈阳性约占新确诊的末期卵巢疾病的一半，在其中包含BRCAm患者），PFS为37.两个月vs 17.七个月，减少病症进展和身亡的风险性67％（HR=0.33）。PAOLA研究表明应用奥拉帕利一线保持医治可让全群体获利，针对显着获利群体（大大提高PFS和减少病症进展身亡风险性）则从20%的BRCA突变群体拓展到50%的HRD群体，进一步压实了卵巢疾病行业精确医治的将来。
02、PROfound研究：
奥拉帕利将带上BRCA1/2或ATM突变的肿瘤转移阉割抵抗性前列腺肿瘤患者的影像诊断无进展存活增加至二倍，将带上HRR基因突变患者的病症进展或身亡风险性减少51%。该研究包含了2个HRR突变患者序列。主要终点站为带上BRCA1/2或ATM遗传基因突变患者的影像诊断无进展存活（rPFS），主要终点站获得确诊后，再在带上普遍HRR突变群体（BRCA1/2、ATM、CDK12 、及11个别的HRR有关遗传基因突变）中对重要主次终点站开展认证。
研究表明奥拉帕利显着增加了患者影像诊断无进展存活（rPFS），結果具备显着统计学差异和临床表现，带上BRCA1/2或ATM突变患者的至病症进展或死亡时间被增加至7.4个月，而
阿比特龙或<a href="https://www.jnang11.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺组则为3.6个月，奥拉帕利将患者的病症进展或身亡风险性减少了66%（HR = 0.34）。研究也与此同时在带上普遍HRR突变群体中做到了重要主次终点站，奥拉帕利将病症进展或身亡风险性减少了51% （HR=0.49），负相关rPFS增加至5.八个月，而接纳阿比特龙或恩杂鲁胺组为3.五个月。
对另一个重要主次终点站总存活（OS）的其中剖析也观查到改进的发展趋势：针对带上BRCA1/2或ATM突变的患者，虽然对照实验有81%的患者在病况发展趋势后转到奥拉帕利医治组，奥拉帕利可将OS增加至18.五个月，而阿比特龙或恩杂鲁胺组则为15.一个月；在带上普遍HRR突变群体中的OS也观查到类似的改进发展趋势，接纳奥拉帕利医治的患者的负相关OS做到17.五个月，对照实验为14.3个月（剖析根据质量指标为41%的数据信息）。在PROfound研究中观查到的奥拉帕利安全系数和耐受力与以前其他研究結果一致。
