针对克唑替尼医治不成功的末期ALK重新排列非小细胞肝癌（NSCLC）患者，下一代ALK缓聚剂<a href="https://www.jnang11.com/drugs/ceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼可以产生明显的临床医学获利。在这里类患者中，色瑞替尼是一种更合理的治疗方法，据《柳叶刀・肿瘤学》（The Lancet Oncology）6月8日线上发布的一项全新研究。
在此项随机对照、开放式3期研究ASCEND-5中，研究工作人员将来源于20个我国99个研究管理中心的200余例患者以1:1的占比任意分派至色瑞替尼组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。这种ALK重新排列的IIIB期或IV期NSCLC患者经以往化疗（包含铂类双药化疗）和克唑替尼医治后发生了进展。实验中，终断化疗的患者若发生病症进展可交叉式至色瑞替尼组。
研究的中位随诊時间为16.5个月。研究工作人员发觉，相较化疗组，色瑞替尼组患者的中位无进展存活期有明显改进（5.4个月vs1.6个月；风险比0.49；P<0.0001）。
色瑞替尼组和化疗组汇报的比较严重不良反应各自为43%和32%。在其中2组间与医治有关的比较严重不良反应发病率类似，均为11%。色瑞替尼组（较化疗）最普遍的3-四级不良反应为：谷丙转氨酶、γ-谷氨酰转移酶和天冬氨酸转氨酶浓度值的上升，三者各自为21% VS 2%、21% VS 1%、14% VS 1%。色瑞替尼组和化疗组因不良反应而终断医治的发病率为5%VS7%。医治期内，色瑞替尼组和化疗组里各自有15例（13%）和 5例（4%）的患者身亡。在其中，病症进展而致身亡占87%，因不良反应而致身亡占13%（脑颅损伤意外事情和心力衰竭各1例，均占7%）。研究工作人员觉得，这种身亡均与医治不相干。化疗组里的5例身亡均由病症进展造成。
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