仑伐替尼(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),产品研发编号:E7080,由日本卫生材料( Eisai)企业产品研发,是一种多靶标蛋白激酶酪氨酸激酶(RTK)缓聚剂,能抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,也可以抑止别的与生理性新生儿毛细血管、肿瘤生长及癌症进展有关的RTK,包含纤维细胞细胞生长因子(FGF)蛋白激酶FGFR1,2,3,4和血细胞演化细胞生长因子蛋白激酶α(PDGFRα),KIT及RET。仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)能够 医治什么恶性肿瘤实际效果好么?
1、仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)用以医治侵蚀性、部分末期或肿瘤转移分裂型甲状腺癌症。
2、仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)协同依维莫司用以医治末期肾细胞癌。
3、适用不能摘除的肝细胞癌(HCC)病人的一线医治。
在医治末期肾细胞癌上,对比依维莫司单一服药,仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)和依维莫司相互用药能延长病人无进度存活期(PFS),提升病人客观性回复率和总存活率。科学研究数据显示:仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)和依维莫司相互用药组病人负相关PFS为14.6个月,依维莫司单一服药组病人负相关PFS为5.五个月,提升了近3倍。对比单一服药组,相互用药组病人病症进度或身亡风险性可减少63%。相互用药组客观性回复率为37%,单一服药组为6%。相互用药组病人总存活期(OS)为25.五个月,单一服药组为15.4个月。
针对一线治疗手术不能摘除的肝脏细胞晚期肝癌,英国临床医学恶性肿瘤学好ASCO公布的仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)III期临床研究REFLECT科学研究表明:在关键终点站层面,仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)组总存活期(OS)较索拉菲尼组是增加发展趋势;在主次终点站层面,无进度存活期(PFS)仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)是索拉菲尼的2倍(7.44vs 3.七个月),负相关病症进度時间(mTTP)和客观性回复率全方位超过索拉菲尼(8.9 vs 3.七个月,24% vs 9%)。REFLECT科学研究是一项全世界多管理中心任意、敞开式、非劣效(NI)临床实验。仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)在REFLECT 科学研究上的巨大成就或将更改近十年来肝癌药物医治的现况。