奥拉帕尼在不同亚组卵巢癌的维持治疗

2022-06-01

　　虽然大部分末期卵巢癌患者对最开始的治疗有回复，70%的卵巢癌患者会发生发作，但卵巢癌的后线治疗计划方案挑选十分比较有限，不管患者是不是对铂比较敏感，伴随着治疗线数的增加，事后治疗的减轻率、无进度存活（PFS）和总存活（OS）都是会慢慢减少。PARP缓聚剂是一类新发生的抗癌新药，可根据对具备同源重组缺点(HRD)的恶性肿瘤（如BRCA突变的恶性肿瘤）的生成攻击性起功效。奥拉帕尼(Olaparib)是第一个发售的PARP缓聚剂。

　　SOLO-1科学研究是第一项点评奥拉帕尼用以BRCA1/2突变的末期卵巢癌含铂放化疗后一线保持治疗的任意、双盲实验、安慰剂对照的国际性多管理中心大中型III期临床实验。在今年的ASCO年大会上升级了亚组数据信息。科学研究对入组的391例患者按2:1随机分组后各自给与奥拉帕尼和安慰剂效应开展保持治疗，三年随诊数据显示安慰剂效应组负相关PFS为13.八个月，奥拉帕尼组三年PFS达60.4%，并未做到负相关PFS，预估将做到51个月，发作风险性减少70%，将大大的延迟发作時间。

　　亚组分析表明，BRCA1和BRCA2突变患者均能从奥拉帕尼(Olaparib)一线保持治疗中获利，BRCA2突变患者很有可能获利大量。此外在不一样手术治疗和恶性肿瘤负载的患者亚组中，不管患者是原始减瘤术或是间断性减瘤术、手术后是不是存有残余、放化疗后是CR或是PR，应用奥拉帕尼保持治疗均能获得更强的实际效果。此外，以往科学研究中觉得III期患者原始减瘤手术后无残留疾病的低危患者不用服药，而SOLO-1亚组分析确认，该类患者也可以从奥拉帕尼保持治疗中明显获利。

碧康奥拉帕尼服用多久见效？

奥拉帕尼在2018年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会首次亮相，标志着卵巢癌一线维持治疗正式进入PARP抑制剂的新时代。SOLO-1试验的五年长期随访结果显示：奥拉帕利的中位无进展生存期（PFS）长达56个月，并可以降低67%的疾病进展或死亡风险（HR 0.33）。2018年8月，奥拉帕利在中国获批上市成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这改变了中国的卵巢癌患者近几十年没有新药的局面。

碧康奥拉帕尼是不是到晚期才能用？

2018年8月，奥拉帕尼在中国获批上市，成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，2019年11月，奥拉帕尼再次获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗，并被正式纳入2019国家医保目录乙类范围，成为首个并唯一一个进入医保名单的卵巢癌靶向药。

碧康奥拉帕尼是靶向药物吗？

奥拉帕尼（Olaparib）是一种多聚ADP聚糖聚合酶（PARP）抑制剂，是一款治疗卵巢癌的靶向药物。2018年8月，奥拉帕尼在中国获批上市，成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，2019年11月，奥拉帕尼再次获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗，并被正式纳入2019国家医保目录乙类范围，成为首个并唯一一个进入医保名单的卵巢癌靶向药。

碧康奥拉帕尼是胶囊还是片剂？

奥拉帕尼（Olaparib）原研药由阿斯利康与默沙东共同研发，2014年12月在美国获批上市，用于治疗携带BRCA生殖系基因突变的晚期卵巢癌患者，同时它也是全球首个获批的PARP抑制剂。目前获得FDA批准治疗卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌、乳腺癌等。2018年8月，奥拉帕利在中国获批上市成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这改变了中国的卵巢癌患者近几十年没有新药的局面。

奥拉帕尼可以治疗什么呢？

靶向抗癌药奥拉帕尼（英文名称：Olanib）。奥拉帕尼（Olanib）是一种的口服PARP抑制剂，并且是第一种靶向药物，可通过使用DNA损伤反应（DDR）途径缺陷（例如BRCA突变）优先杀死癌细胞。它具有治疗DNA修复缺陷的多种肿瘤的潜在能力。奥拉帕尼（Olanib）是首个也是唯一的一种PARP抑制剂，在经过二线或多线化疗的复发性BRCA突变的晚期卵巢癌中，奥拉帕尼(Olanib)的治疗效果被证明比化疗有效得多。

怎么购买奥拉帕尼？

早在2018年，阿斯利康中国和默克中国就联合宣布了首款PARP抑制剂奥拉帕尼（Olanib）正式上市。奥拉帕尼是一种针对卵巢癌的PARP抑制剂，目前是唯一获欧盟批准的用于治疗晚期卵巢癌的药物具有BRCA突变的卵巢癌。作为酶多糖核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，被称为PARP抑制剂。乳腺癌易感基因1/2突变可能会遗传，可能导致某些癌症的发生，并对其他癌症治疗产生抵抗力。但是，这些癌细胞有时具有独特的弱点，因为癌细胞增加了对PARP的依赖性，以修复其DNA并使它们继续分裂。这意味着，如果癌症对这种治疗敏感，那么选择性抑制PARP的药物可能是有益的。