谈起阿比特龙(Abiraterone,泽珂),坚信很多人都了解,它是一个医治前列腺肿瘤的靶向药物,其临床医学效果明显,不良反应也小,备受病人亲睐。阿比特龙联合泼尼松可用以医治肿瘤转移阉割抵御前列腺肿瘤(mCRPC)和初治的高风险肿瘤转移阉割比较敏感前列腺肿瘤,但联合生长激素的最好计划方案还不清楚。6 月 27 日,JAMA Oncol 发表了比照 4 种生长激素计划方案的 2 期科学研究以求回应这一难题。
最后,阿比特龙联合泼尼松 5 mg Bid 或地塞米松 0.5 mg Qd 计划方案做到主要终点站,未产生盐皮质激素产能过剩难题。阿比特龙联合地塞米松好像活力最好,可是和欠佳新陈代谢結果有关。164 名 mCRPC 男士任意(1:1:1:1)接纳下列 4 种干涉中的一种:阿比特龙 1000 mg Qd 联合泼尼松 5 mg Bid(n = 41),5 mg Qd(n = 41),2.5 mg Bid(n = 40),或地塞米松 0.5 mg Qd(n = 42)。主要终点站是医治 24 周(6 周期时间)不产生盐皮质激素产能过剩(≥ 1 级低血钾或 ≥ 2 级血压高)。
164 名病人中,每一种计划方案各自有 24/34(70.6%),14/38(36.8%),21/35(60.0%)和 26/37(70.3%)沒有产生盐皮质激素产能过剩。8 星期过后,泼尼松 2.5 mg Bid 和 5 mg Qd 计划方案的血液肾上腺生长激素和尿盐皮质激素类化合物高些。无论激素类药物计划方案,未做到主要终点站的病人的尿激素类药物类化合物水准好像更低。泼尼松组的总的瘦体重减少,而泼尼松 5 mg Bid 和地塞米松组的整体脂提升。在地塞米松组,血液甘精胰岛素和高胰岛素血症提升,而总骨密度正常值减少。四组的负相关 PFS 分别是 18.5 个月,15.3 个月,12.8 个月和 26.6 个月。