Niraparib推荐的用量多少?

尼拉帕尼(Niraparib)强烈推荐剂量为300mg,一日1次,空着肚子或进餐时服用均可。尼拉帕尼胶囊剂应在每天同一时间整粒吞食。

尼拉帕尼(Niraparib)是一种内服多聚糖腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2缓聚剂。能抑制参加修补损伤DNA的PARP酶促反应。对含有BRCA突变的肿瘤细胞而言,假若PARP活力进一步得到抑止,这种细胞代谢的时候就会积累很多DNA损伤,造成肿瘤细胞身亡,或者缓解肿瘤生长。

卵巢恶性肿瘤是女人生殖器官比较常见的肿瘤之一,发生率仅次宫颈癌和子宫体癌。子宫卵巢上皮癌致死率占各种妇科肿瘤的第一位,对于女性性命导致严重危害。因为子宫卵巢隐于骨盆,体型小,欠缺主要症状,无法早期发现。尼拉帕尼(Niraparib)可以治疗受到过铂类化疗后出现完全响应或者一部分回应的反复性上皮细胞卵巢疾病、卵巢恶性肿瘤或原发腹膜后肿瘤的患者,作为保持临床治疗,能够有效的保持化疗后的减轻情况,延迟患者的病情进度。

尼拉帕尼(Niraparib)强烈推荐剂量为300mg,一日1次,空着肚子或进餐时服用均可。尼拉帕尼胶囊剂应在每天同一时间整粒吞食。临睡前可以减少恶心想吐发生率。以铂类为核心的化疗方案完成后8周内要逐渐尼拉帕尼的治疗方法。如漏服或用药后恶心呕吐,无须补服,按预定时间服用下一次剂量。

并未明确在幼儿中安全性和高效性,不推荐少年儿童应用。在编号为NOVA临床研究含有35%患者年纪≥65岁和8%患者年纪≥75岁。这种患者与较年青患者间未观察到尼拉帕尼(Niraparib)安全性和实效性有整体区别,但是不清除极少数老年人患者个体的有更高的敏感度。提议女性接纳尼拉帕尼治疗期间和理解最终给药后1个月内不必喂奶饲养。

Tagrisso的用量多少?

Tagrisso简称AZD9291或者9291,是一款对肺癌患者意义重大的靶向药,对EGFR + T790M突变及肺癌脑转患者效果好,也是一代二代EGFR抑制剂耐药后的选择。

Niraparib的用法用量

尼拉帕利Niraparib第一个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者,做为维持辅助治疗,可以有效的维持化疗后的缓解状态,推迟病情的进展。与其它的PARP抑制剂类似,尼拉帕利Niraparib也是利用合成致死的原理,抑制PARP酶的活性,阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路,使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于,尼拉帕利Niraparib的覆盖面更广,并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者,无论有没有BRCA突变,患者都可以从尼拉帕利Niraparib的治疗中获益。但是很多患者对尼拉帕利Niraparib的服用方法不是很了解,下面我带大家来了解一下。

尼拉帕利Niraparib胶囊为口服使用。推荐剂量是300 mg,每天1次,有或无食物服用均可;尼拉帕利Niraparib仅需每日口服一次,就能起到控制病情的效果。尼拉帕利Niraparib应持续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于尼拉帕利Niraparib的不良反应,可以考虑中断治疗,剂量减低,或终止尼拉帕利Niraparib。
尼拉帕利Niraparib说明书显示该药的推荐服用剂量是每天300mg,空腹或随餐吃都行。关于要吃几个疗程,并没有确切的答案,患者应持续服用直到产生耐药或是不能接受的不良反应。对于治疗期间的副作用,可考虑中止治疗,或减少剂量、中断治疗。如果患者呕吐或错过一剂尼拉帕利Niraparib,请不要再服用额外的剂量,按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕利Niraparib的服用方法和剂量,如果您还有什么不明白的请咨询我司,我们会为您解答。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
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Niraparib治疗卵巢癌疗效好吗?

尼拉帕尼Niraparib治疗卵巢癌的效果显著,我们来看一下是否真的又如此神效呢?
以往的研究发现PARP抑制剂尼拉帕尼Niraparib维持治疗可延长铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。最新发表在JCO上的文章(ENGOT-OV16/NOVA)目的是评估尼拉帕尼Niraparib维持治疗对铂类化疗部分反应(RP)、完全反应(CR)的复发性卵巢癌患者的临床获益情况。共有553名患者纳入该试验,所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变(gBRCAmut),其中99例患者部分反应(PR),104例完全反应(CR)。

350例患者无胚系BRCA突变(non–gBRCAmut),其中有173例患者部分反应(PR),177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕尼Niraparib维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。
结果与安慰剂组相比,无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列,使用尼拉帕尼Niraparib治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出,对以铂类为基础化疗且为部分反应(PR)的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕尼Niraparib作为维持治疗可延长其无进展生存期,并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后,很可能从尼拉帕尼Niraparib的维持治疗中获益。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您介绍的尼拉帕尼Niraparib治疗卵巢癌的疗效,由此看来,尼拉帕尼Niraparib治疗卵巢癌效果还是不容小觑的。

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Niraparib治疗效果如何?

尼拉帕利Niraparib是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。
具体而言,CHMP推荐批准尼拉帕利作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。那么尼拉帕利Niraparib治疗效果怎么样呢?我们来了解一下。

尼拉帕利Niraparib是一款新型卵巢癌抑制剂药物,在治疗的有效性上尼拉帕利Niraparib远比其他卵巢癌药物要好,尤其是复发性卵巢癌的治疗上。一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验,验证了尼拉帕利治疗卵巢癌的疗效。
临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者,其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者,患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕利Niraparib和安慰剂的治疗。
 
试验结果显示,当患者存在BRCA突变,接受尼拉帕利Niraparib治疗后中位无进展生存期为21个月,而安慰剂组为5.5个月;对于无BRCA突变的患者,接受尼拉帕利Niraparib治疗后中位无进展生存期为9.3个月,而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示,无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者,都能从尼拉帕利Niraparib治疗中获益。
由此看来尼拉帕利Niraparib的治疗效果还是很显著的,如果您想买到正品有保障的尼拉帕利Niraparib的话,请咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司,我们会为您买到,请患者放心购买。

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Niraparib是什么呢?

尼拉帕利,英文名Niraparib。2018年,尼拉帕利Niraparib在中国获批上市,成为中国首个治疗卵巢癌的靶向药,终结了卵巢癌三十年无新药的历史。除此之外,另有一款被FDA批准但是中国没有批准上市的卵巢癌靶向药尼拉帕利Niraparib。

尼拉帕利Niraparib首个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者,做为维持辅助治疗,可以有效的维持化疗后的缓解状态,推迟病情的进展。与其它的PARP抑制剂类似,尼拉帕利Niraparib也是利用合成致死的原理,抑制PARP酶的活性,阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路,使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于,尼拉帕利Niraparib的覆盖面更广,并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者,无论有没有BRCA突变,患者都可以从尼拉帕尼Niraparib的治疗中获益,因此,服用尼拉帕利Niraparib前并不需要进行BRCA或其它生物标志物检测。
尼拉帕利Niraparib适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗,这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。
和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比,卵巢癌已近三十年没有出现新的一线用药(指首选或标准药物,耐药以后再选择二线用药),长期存活率也几乎没有提高。因为缺乏有效的治疗手段、无法忍受化疗等因素,约70%的晚期卵巢癌患者最终主动或被动放弃治疗。如今,以尼拉帕利Niraparib等三大卵巢癌靶向药PARP抑制剂的出现,为停滞多年的晚期卵巢癌治疗带来了希望。
由此看来我们知道尼拉帕利Niraparib是用于治疗接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的药物。

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Niraparib治疗卵巢癌效果怎样?

尼拉帕尼Niraparib治疗癌症的效果显著,我们来看一下。既往的研究发现PARP抑制剂尼拉帕尼Niraparib维持治疗可延长铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。最新发表在JCO上的文章(ENGOT-OV16/NOVA)目的是评估尼拉帕尼Niraparib维持治疗对铂类化疗部分反应(RP)、完全反应(CR)的复发性卵巢癌患者的临床获益情况。

共有553名患者纳入该试验,所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变(gBRCAmut),其中99例患者部分反应(PR),104例完全反应(CR)。350例患者无胚系BRCA突变(non–gBRCAmut),其中有173例患者部分反应(PR),177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕尼维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。 
结果与安慰剂组相比,无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列,使用尼拉帕尼Niraparib治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出,对以铂类为基础化疗且为部分反应(PR)的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕尼Niraparib作为维持治疗可延长其无进展生存期,并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后,很可能从尼拉帕尼的维持治疗中获益。
由此看来,尼拉帕尼Niraparib治疗卵巢癌效果还是不容小觑的,它的治疗大大缓解了患者的病痛而且延长了患者的生存期。

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