佐博伏 用法和用量

佐博伏的推荐量使用量为960 mg(四片240 mg片剂),每日2次。首剂药品需在早上服用,第二剂需在自此约12小时服用。

佐博伏是一款医治黑色素瘤的癌症药物。自1972年达卡巴嗪在国外FDA获准用以黑色素瘤医治,以往近40年该治疗领域一直没有获得重大突破。直到2010年后相继有BRAF缓聚剂(维莫非尼,Vemurafenib)、MEK缓聚剂(trametinib,cobimetinib)及其肿瘤免疫治疗(Pembrolizumab,Nivolumab)等在欧美得到准许,末期黑色素瘤病人的生存时间和生活品质获得了明显改进(5年存活率超出18.2%)。中国目前规范医治有且只有达卡巴嗪,缓解率比较低且没有资料显示其可以改善总生存期,存有明显毒性(骨髓抑制、消化系统毒性、困乏等)。

而恶变黑色素瘤是一种患病率非常低死亡率非常高的肿瘤,在欧美日等国均被界定为罕见病;亚洲地区患病率明显少于西方国家,目前临床流行病学资料显示中国患病率仅是0.48/10万(国外21.6/10万)。肿瘤转移黑色素瘤是死亡率最高癌病之一,IV期病人5年存活率仅是4.6%。BRAF基因突变与黑色素瘤病人比较差的愈后有关(中国病人突变率约24-28%),据估计中国每一年BRAF V600 突变的III /IV期黑色素瘤病人不够上千人。佐博伏的诞生代表着黑色素瘤的治疗方法进入靶向治疗新时代。那佐博伏的用法和使用量是什么样的呢?

佐博伏的推荐量使用量为960 mg(四片240 mg片剂),每日2次。首剂药品需在早上服用,第二剂需在自此约12小时服用。佐博伏吃药可随餐或空着肚子服用。用一杯水送服药品,吃药时一整片吞掉佐博伏片剂。不可咬合或磨碎佐博伏片剂。

Niraparib的用法用量

尼拉帕利Niraparib第一个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者,做为维持辅助治疗,可以有效的维持化疗后的缓解状态,推迟病情的进展。与其它的PARP抑制剂类似,尼拉帕利Niraparib也是利用合成致死的原理,抑制PARP酶的活性,阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路,使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于,尼拉帕利Niraparib的覆盖面更广,并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者,无论有没有BRCA突变,患者都可以从尼拉帕利Niraparib的治疗中获益。但是很多患者对尼拉帕利Niraparib的服用方法不是很了解,下面我带大家来了解一下。

尼拉帕利Niraparib胶囊为口服使用。推荐剂量是300 mg,每天1次,有或无食物服用均可;尼拉帕利Niraparib仅需每日口服一次,就能起到控制病情的效果。尼拉帕利Niraparib应持续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于尼拉帕利Niraparib的不良反应,可以考虑中断治疗,剂量减低,或终止尼拉帕利Niraparib。
尼拉帕利Niraparib说明书显示该药的推荐服用剂量是每天300mg,空腹或随餐吃都行。关于要吃几个疗程,并没有确切的答案,患者应持续服用直到产生耐药或是不能接受的不良反应。对于治疗期间的副作用,可考虑中止治疗,或减少剂量、中断治疗。如果患者呕吐或错过一剂尼拉帕利Niraparib,请不要再服用额外的剂量,按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕利Niraparib的服用方法和剂量,如果您还有什么不明白的请咨询我司,我们会为您解答。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:服药指南
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佐博伏效果怎样?

佐博伏效果怎样?佐博伏于今年3月获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)加速批准,提前两年上市,并已被纳入《中国黑色素瘤诊治指南(2017版)》中,成为BRAFV600基因突变患者治疗的一类推荐药物。那佐博伏的治疗效果究竟好不好?

佐博伏效果如何?

佐博伏效果如何?佐博伏是少数已经在我国正式上市的治疗黑色素瘤的抗癌药物,黑色素瘤在我国增长速度比较快,那佐博伏的疗效怎么样?

佐博伏多少钱一盒呢?

2017年,上海罗氏制药有限公司宣布,根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心的技术审评结果,佐博伏(Vemurafenib)获批上市,用于治疗CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。

enzalutamide的用法用量

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一,恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂,用于治疗去势难治性前列腺癌患者且效果良好,逐渐成为治疗CRPC患者的新方案。

佐博伏仿制药

2017年7月29日上海罗氏制药有限公司在北京宣布,其研发的全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的、无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向新药佐博伏(维莫非尼),已获得国家食品药品监督管理总局的加速批准并正式在中国上市,同时也已被纳入《中国黑色素瘤诊治指南(2017版)》中,成为BRAFV600基因突变患者治疗的一类推荐药物,标志着中国黑色素治疗自此迈入靶向时代。