盐酸阿那格雷在国内上市了吗?

现阶段,硫酸阿那卡兰原研药商品并没有在我国获准发售

硫酸阿那卡兰(Anagrelide AG)是世界上唯一被美国FDA核准的可以治疗血发性血小板增多症的药物,本产品早已在加拿大、美国、美国、非洲发售,并得到美国 FDA、日本厚生省“唯一药品”工资待遇。近些年以冠脉静脉血栓及脑动脉血栓形成为主体的血管栓塞性疾病患病率逐年上升,并严重威胁人的健康。血栓性病症是造成患者致死和伤残的主要原因之一,全球致死人数的近是因为堵塞性疾病而造成的,我国近十年来大约是数万人丧生于缺血性中风。 血小板聚集是正常的凝血功能中的一个重要环节,血小板的黏附、集聚、释放出来反映造成血栓形成。因而抑止血小板聚集药品在临床血栓性病症中发挥了重要作用,抗血小板药抑止血小板的集聚是许多人科学研究热门话题之一。 

硫酸阿那卡兰为环磷腺苷磷酸二酯酶III缓聚剂,是一种内服抗血小板聚集药品,由罗伯兹药业公司产品研发并生产制造。硫酸阿那卡兰可以治疗各种各样原因造成的血小板增多,包含病理性红细胞增多症,原发骨髓纤维化,漫性粒细胞白血病,原发血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。现阶段,硫酸阿那卡兰原研药商品并没有在我国获准发售,但是黑龙江省腾辉医药已按3类和3.1类向中国国家食药监局药品审评中心递交盐酸盐酸阿那卡兰的上市申请。

 

硫酸阿那卡兰早已以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其它11个国家和地区发售,但市场价比较昂贵,针对人群来说,长期服是一种经济压力。现在市面上性价比之王是非洲版本硫酸阿那卡兰(0.5mg-100胶襄/盒),一盒市场价约合约2000元。

tofacitinib上市了吗?

托法替尼, 托法替布,tofacitinib,Tofacinix其实都是一种药物,那么,tofacitinib上市了吗?

AZD9291上市了没?

AZD9291(奥斯替尼)是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人,病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,AZD9291(奥斯替尼)便可以解决这个问题,为病人提供新的治疗方案。同时,亦有病人在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T790M基因突变,AZD9291(奥斯替尼)也可以是其中一个治疗方案。

尼拉帕利上市没?

抗癌药物尼拉帕利Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。尼拉帕利Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。那么尼拉帕利Niraparib上市了吗?什么时候上市的呢?我们来看一下。

尼拉帕利(Niraparib)商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕利Niraparib最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后,Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
2016年9月12日,FDA授予尼拉帕利Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评;2017年3月,获得美国FDA批准上市,2018年10月22日,尼拉帕利Niraparib在香港获批上市。截止目前,尼拉帕利Niraparib未在国内上市。不过,再鼎医药宣布,尼拉帕尼Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格,用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,而不需要患者存在BRCA突变。
目前为止,尼拉帕利还未在国内上市,相信在不久的将来,尼拉帕利Niraparib可以在国内上市,让广大患者可以买得到。当然,我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕利,患者可以放心购买药物。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:其他
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
尼拉帕尼注意事项
尼拉帕尼药品价格
尼拉帕尼真假辨别
尼拉帕尼购药渠道
尼拉帕尼其他

尼拉帕尼在中国上市了吗?

众所周知,尼拉帕尼是治疗卵巢癌的一种靶向药物,效果突出,那么尼拉帕尼在中国上市了吗?我们来看一下。
抗癌药物尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。2016年9月12日,FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评;2017年3月,获得美国FDA批准上市,2018年10月22日,尼拉帕尼在香港获批上市,商品名为Niraparib。

尼拉帕尼(Niraparib)商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后,Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
截止目前,尼拉帕尼未在国内上市。不过,再鼎医药宣布,尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格,用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,而不需要患者存在BRCA突变。
尼拉帕尼推荐用法用量:尼拉帕尼胶囊,为口服使用。推荐剂量是300 mg每天1次有或无食物服用;它仅需每日口服一次,就能起到控制病情的效果。可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于患者的不良反应,可以考虑中断治疗,剂量减低,或给药终止。
目前为止,尼拉帕尼还未在国内上市,希望在不久的将来,尼拉帕尼可以在国内上市。当然,我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕尼。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:其他
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尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
尼拉帕尼注意事项
尼拉帕尼药品价格
尼拉帕尼真假辨别
尼拉帕尼购药渠道
尼拉帕尼其他

尼拉帕尼国内上市了没?

尼拉帕尼(Niraparib)商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼Niraparib最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。抗癌药物尼拉帕尼Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。随后,Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市。那么Niraparib尼拉帕尼在国内上市了吗?什么时候上市的呢?我们来看一下。

2016年9月12日,FDA授予尼拉帕尼Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评;2017年3月,获得美国FDA批准上市,2018年10月22日,尼拉帕尼Niraparib在香港获批上市。截止目前,尼拉帕尼Niraparib未在国内上市。不过,再鼎医药宣布,尼拉帕尼Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格,用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,而不需要患者存在BRCA突变。
目前为止,尼拉帕尼还未在国内上市,相信在不久的将来,Niraparib尼拉帕尼可以在国内上市,让广大患者可以买得到。当然,我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕尼,患者可以放心购买。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:其他
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尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
尼拉帕尼注意事项
尼拉帕尼药品价格
尼拉帕尼真假辨别
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尼拉帕尼其他

Tofaxen国内上市了吗?

托法替尼的原研地是美国,在2017年,已经在我国上市,但是由于定价原因,很多患者都买托法替尼仿制药,那么,仿制药Tofaxen在国内上市了吗?