瑞戈非尼(Regorafenib)对mCRC患者生存结果的预测
评估18F-FLT和18F-FDG PET/CT对接受瑞戈非尼（ Regorafenib ）治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者标准解剖学反应和生存结果的早期预测值。纳入68例化疗难治性mCRC行瑞戈非尼治疗。每8周评估标准解剖学反应。Regorafenib治疗前和治疗后21天显像。在据方案
来那度胺是目前多发性骨髓瘤患者的首选用药，来那度胺效果还具有很好的癌细胞生成抑制和免疫调节作用，值得一提的是相对沙利度胺，来那度胺副作用更小。虽然国内来那度胺在很早就面世了，但是价格很贵。对于那些患者来说来那度胺价格是非常贵的，他们根本就承担不起的，很多骨髓瘤患者开始选择印度仿制药来那度胺，价格是国内上市来那度胺的十分之一还多。
乙肝的传播途径有哪些？和乙肝病毒患者吃饭会被传染吗？
乙肝在我国是一种很普遍的传染病，人群感染率达百分之六十，HBsAg阳性率约为百分之十到百分之十五，是当前危害人民健康最严重的传染病。 乙肝病毒 肝炎简称乙型肝炎，是由乙型肝炎病毒(HBV)引起，主要的传播途径是血液，具有慢性携带状态的传染病，容易
印度来那度胺是印度NATCO制药公司生产的，印度来那度胺是属于原药美国新基制药公司生产来那度胺的仿制版，印度来那度胺虽然是仿制版，但是治疗效果也是非常好的，印度来那度胺的生产过程是完全一样的，它们获得了原研药厂家的批准，使用的相同的配料，按照一样的比例来进行调配，效果、疗效等都是一样的，甚至副作用都是一样的。
虽然是仿制药，但是仿制药也是有严格的生产标准的，仿制药的生产必须满足以下这些条件之后才可以获得印度政府审批：1、活性成分必须与原研药物相同，非活性成分可有所不同。2、仿制药的适应症等必须与原研药是一模一样的，但是规格可以不相同。(仿制药为本土贫民而生,常有小版装以减轻患者购药压力)3、仿制药生产全程严格在cGMP下完成，cGMP即：国际药品生产管理标准。其中仅cGMP这一条标准就使得生产制造仿制药的印度药企为有着雄厚资质的大型企业。
乙肝病毒患者如何监测？治疗乙肝期间要检查吗？
对于乙肝病毒感染患者来说，定期的去医院做检查是很重要的习惯，这样能够监测所使用药物的治疗情况，防止病情的发展。不同情况的乙肝病毒患者接触的重点也会有所不同，主要分为三个部分。在治疗之前的监测：乙肝患者，在治疗前的监测主要是监测肝功能是
