奥拉帕尼（奥拉帕利）上市没？
2018年阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，首个PARP抑制剂奥拉帕尼(Olaparib)（又称奥拉帕利）【商品名利普卓(Lynparza)】在中国正式上市。
奥拉帕利最早适用于有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌，曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。2018年美国食品和药物管理局（FDA）批准阿斯利康的新药Lynparza（olaparib，奥拉帕尼）用于治疗已发生扩散的乳腺癌。这是该药首次获批用于治疗某种基因突变导致的乳腺癌。奥拉帕利主要用于生殖细胞BRCA基因突变（gBRCAm）且人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌。
据国家癌症中心和卫生部疾病预防控制局2012年公布的2009年乳腺癌发病数据显示：全国肿瘤登记地区乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的第1位，女性乳腺癌发病率（粗率）全国合计为42.55/10万，城市为51.91/10万，农村为23.12/10万。
奥拉帕利是一款PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制剂，能够阻断DNA酶，使癌细胞内的DNA难以修复，从而导致细胞死亡，延缓或阻断肿瘤发展。
与来曲唑相比，帕博西尼(ibosin)使乳腺癌的无进展生存率增加了一倍，这是乳腺癌患者的新希望和疗效的突破。且不良反应发生率低：帕博西尼（艾博辛）为胶囊剂，口服均可。打针，更安全，管理方便病人，提高患者的依从性比较。此外Paboxini（爱博新），而不是化疗的传统的副作用，例如骨髓抑制和次要肠道反应。帕博西尼（爱博新）已经在中国国内企业上市，价格比较昂贵，吃不起的占多数，但是我们现在随着全球首仿药老挝东盟版的帕博西尼（爱博新）已上市，物美价廉，是真正提高性价比以及最高的版本。
OlympiAD是一项随机、开放性、多中心的III期试验，旨在评估奥拉帕利片剂（300 mg，每日两次）对照“医生选择”的化疗方案（卡培他滨、长春瑞滨或艾瑞布林），治疗HER2阴性转移性乳腺癌伴有BRCA1或BRCA2突变患者的疗效和安全性。
试验结果表明，与化疗组相比，奥拉帕利显著延长了患者的无进展生存期（PFS），将疾病进展或死亡风险降低了42％（中位7.0 vs 4.2个月）。存在可测量病灶的167名患者服用奥利帕利，客观缓解率达到了52％，而化疗组66位患者的客观缓解率仅为23％。此外，奥拉帕利组患者的完全缓解率高达7.8％，而化疗组仅为1.5％。
奥拉帕尼（奥拉帕利）治疗效果好吗？
多项临床试验证实，奥拉帕尼的应用可有效抵抗gBRCA突变和HER2阴性的晚期乳腺癌。而且不管患者的激素受体状态如何，在HR + BC和TNBC亚组中均观察到奥拉帕尼的益处
