奥拉帕利上市日期
2018年8月，中国药监局正式批准奥拉帕利在中国上市，用于治疗铂敏感复发性卵巢癌维持治疗，无论BRCA突变与否。
2014年12月奥拉帕利获得美国FDA审批上市，用于治疗复发性卵巢癌的PARP抑制剂。2018年1月，美国FDA批准了奥拉帕利的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌。
多项临床试验证实，奥拉帕利的应用可有效抵抗gBRCA突变和HER2阴性的晚期乳腺癌。而且不管患者的激素受体状态如何，在HR + BC和TNBC亚组中均观察到奥拉帕利的益处，即与TPC组相比，奥拉帕利组降低了疾病进展或死亡的风险。与TPC相比，在评估次要终点PFS2时，奥拉帕利的PFS2治疗显着增加，表明其在首次进展后仍获益。 尽管TPC组中有6％的患者接受了PARP抑制剂作为后续治疗，但奥拉帕利组中的PFS2获益仍然得以维持。 另一个主要终点ORR比较显示，奥拉帕利组明显更高，达到60％，而TPC组为29％。
艾曲波帕适应症：慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP），慢性丙型肝炎（HCV）成人患者的血小板减少症和严重再生障碍性贫血(SAA)。临床阶段在研适应症包括再生障碍性贫血，化疗引发的血小板减少症，急性髓性白血病脊髓发育不良血小板减小，骨髓增生异常综合征，贫血等。最初于2008年11月获得FDA批准在美国上市，用于慢性免疫性血小板减少性紫癜的治疗，后相继于2010年5月27日在英国上市，目前在加拿大、俄罗斯、科威特、智利和委内瑞拉等90多个国家批准上市。2012年11月20日，FDA批准用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以便使这些患者能够启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年8月26日，FDA批准用于治疗严重再生障碍性贫血。
奥拉帕利的治疗效果如此显著，如何购买奥拉帕利呢？
早在2018年8月，奥拉帕尼被批准在中国上市，成为首个在中国上市的靶向卵巢癌的新药。也就是说患者可以在国内正规的医院药房里买到此药。不过通常来说进口的原研药价格都比较昂贵，50mg*448片的奥拉帕利价格折合人民币大约72000元。这对于多数患者来说是个比较大的经济负担。
而仿制药的出现极大的减轻了患者们的这一困扰。孟加拉珠峰版奥拉帕利规格150mg*120片，售价11000元左右。 孟加拉珠峰版奥拉帕利规格50mg*112胶囊，售价3500元左右。印度版的奥拉帕利规格50mg*112胶囊，售价5200元左右。患者可以亲自前往这些地区的正规药房购买，不方便出国的患者也可以直接联系国内靠谱的海外医疗机构进行购买。
奥拉帕利治疗乳腺癌效果好吗？
在治疗乳腺癌的临床试验中试验结果表明，与化疗组相比，奥拉帕利显著延长了患者的无进展生存期（PFS），将疾病进展或死亡风险降低了42％（中位7.0 vs 4.2个月）。
