本妥昔单抗_使用方法,本妥昔单抗怎么使用呢?_艾曲波帕进医保了吗

奥拉帕利是哪产的呢?

奥拉帕利是英国阿斯利康公司研发的一种多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶强抑制剂,通过抑制基因同源重组缺陷,合成杀灭突变的癌细胞,可用于治疗有特异性DNA修复缺陷的癌症,是治疗2种易感基因BRCA1和BRCA2缺损的晚期卵巢癌药物。

本妥昔单抗是一种抗体—药物结合物,可以选择性地靶向CD30抗原,本妥昔单抗存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中。

2011年8月,FDA加速批准本妥昔单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。

2017年11月和2018年3月,FDA扩大了本妥昔单抗的适应症。现在,全球有70多个临床试验在评估本妥昔单抗的效果,包括一线治疗霍奇金淋巴瘤(ECHELON-1)的3期研究、本妥昔单抗阳性外周T细胞淋巴瘤(ECHELON-2)的3期研究,以及许多其他类型的本妥昔单抗阳性恶性肿瘤的试验。

艾曲波帕最初在2008年被批准用于一种称为慢性免疫性血小板减少性紫癜的罕见疾病的治疗,在该疾病中机体攻击自身的血小板。在美国和欧洲大约有140,000人受到这种在轻伤后可导致瘀伤和出血的疾病的影响。,2010年5月12日,GlaxoSmithKline公司与美国食品药品监督管理局通告医生,艾曲波帕在治疗因慢性肝病而产生血小板减少症时存在门静脉血栓的风险,艾曲波帕是一种血小板生成素受体拮抗剂,已经获得FDA批准用于治疗成年人的慢性免疫性(自发性)血小板减少性紫癜产生的血小板减少。


本妥昔单抗怎么使用呢? 


本妥昔单抗推荐剂量是1.8mg/kg,30分钟静脉输注本妥昔单抗给药每3周1次,但由于利妥昔单抗的适应症不同,所以对应的使用方法也不太一样。未曾治疗过的III或IV期的典型霍奇金淋巴瘤(cHL):按1.2mg/kg计算剂量最大剂量120mg,每2周一次,至最多12次,或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;巩固治疗典型霍奇金淋巴瘤(cHL):按1.8mg/kg计算剂量最大剂量180mg,首次剂量开始于自体干细胞移植后的4-6周内或根据自体干细胞移植恢复情况开始,每3周一次,至最多16次,或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;复发的典型霍奇金淋巴瘤(cHL):按1.8mg/kg计算剂量最大剂量180mg,每3周一次,至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;复发的皮肤间变大细胞淋巴瘤(pcALCL)或CD-30表达阳性的蕈样肉芽肿(MF):按1.8mg/kg计算剂量最大剂量180mg,每3周一次,至最多16次,或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL):按1.8mg/kg计算剂量最大剂量180mg,每3周一次,至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用。本妥昔单抗所有适应症的静脉注射时间为30分钟以上,一定要专业的医护人员来进行输注。

奥拉帕利要注意哪些事项呢?

奥拉帕利会对发育中的胎儿造成伤害,应该告知女性对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。服用奥拉帕利的女性不应该哺乳,因为这可能会对新生儿造成伤害。