来那替尼适用人群有哪些？
2017年7月， FDA批准了来那替尼用于早期HER2阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治疗后的长期维持治疗。
目前，在HER2阳性乳腺癌治疗中，化疗联合或序贯曲妥珠单抗辅助治疗是标准疗法，但停止曲妥珠单抗治疗后，仍有患者出现复发，从曲妥珠单抗一年方案治疗的后6个月至曲妥珠单抗完成后1年内复发可能性最高。2017年7月被美国FDA批准上市的来那替尼（Niratinib）正是急需新的治疗手段，用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。
来那替尼是一种激酶抑制剂，全球首个HER2+延长辅助疗法，主要通过阻断促进细胞生长的几种蛋白酶而起作用。在2840例早期HER2阳性、在近两年内完成了trastuzumab治疗的乳腺癌患者随机试验中，研究人员评估了的安全性和有效性。该研究还测量了试验开始之后癌症复发或死亡发生的时间。经过两年疗程后，经治疗的患者中94.2％没有发生癌症复发或死亡，而接受安慰剂的患者为91.9％。
来那替尼是由Puma生物科技公司开发的，其原研药价格高昂，一个月的费用大概是82500人民币。而且来那替尼在中国是还没有上市的，所以患者也无法在国内的医院药房里买到来那替尼。于是会有一些患者开始寻求来那替尼的仿制药。
目前孟加拉来那替尼仿制药的价格相对便宜，是中国患者的首选。40mg*180片售价12500元左右。仿制药的服用方法和效果与原研药基本相同，来那替尼推荐剂量是240 mg（6片），每日口服一次，与食物同时服用，持续1年。在首次接受来那替尼治疗前，应提前56天给予洛哌丁胺（loperamide），以预防严重腹泻。
施达赛对白血病有多大疗效呢？
试验结果显示，临床试验肯定了施达赛治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。
