力比泰/培美曲塞该如何使用？
患者该如何使用培美曲塞（ 力比泰 ）？每平方米身体表面积的培美曲塞剂量为500毫克。测量身高和体重，以计算出身体的表面积。然后根据表面积确定培美曲塞用量。可能会调整此剂量，或根据您的血细胞计数和一般情况延迟治疗。在给予您之前，医院药剂师，护
关于伊马替尼的历史你了解吗？1998年6月，伊马替尼正式进入临床研究，他们招募一些晚期CML患者接受伊马替尼治疗，54例患者中有53例出现了血液学的完全缓解。这一结果让诺华迅速决定投资二期临床研究。1999年6月，启动的二期研究验证了一期研究的发现，且伊马替尼的疗效非常持久，在2000年各种大型会议上公布了研究结果。基于二期研究结果，FDA在数月后迅速批准伊马替尼用于CML的治疗。
来那度胺联合伊沙佐米治疗MM效果如何？
Tourmaline-MM1研究结果显示，伊沙佐米+ 来那度胺 +地塞米松（IRD）的三联方案对复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）患者显示出极其良好的疗效。该研究共纳入118例复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）患者，平均年龄为66.5岁。其中，首次复发者占58.5%、二次复发者
2003年，诺华CEODr Daniel Vasella写了一本书，详细并自豪的介绍了伊马替尼研发经过。有趣的是，哈佛医学院Dr Arnold S. Relman在JAMA评价Daniel Vasella的这本书。他指出几点：1. Daniel Vasella过多强调了诺华的创新能力，但却忘记了Brian Druker的巨大努力；2. 格列卫定价，但是药物昂贵的定价让很多患者无法负担，特别是伊马替尼的发现是基于大量科学研究的基础上，并非诺华一己之力可为之。
伊马替尼案例：科学伴随检测技术的发展呈现迭代式进展，科学是药物成功的最重要基本条件。Brian Druker是伊马替尼的贵人，在一类药物开发中至关重要。Daniel Vasella作为有医学背景的决策者，发挥关键作用。
塔格瑞斯疗效的疗效怎么样 塔格瑞斯靠谱吗
批准塔格瑞斯药物已经快速上市了，主要依据其表现优异的临床数据：其中一份试验，涉及411例患有T790M突变的病人以及明确诊断为肺癌的病人，其总体的治疗反应率为66%。该临床试验证据同时表明， 塔格瑞斯 疗效 显著，使半数以上服用该药患者的肿瘤大幅度
