FDA批准滤泡性淋巴瘤（FL）新药：缓解率达40%-50%
根据TG Therapeutics公司宣称，FDA已授予研究性口服PI3Kδ抑制剂umbralisib（TGR-1202）“孤儿药”称号，用于治疗滤泡性淋巴瘤（FL）患者。 2019年10月TG Therapeutics提交给FDA关于umbralisib的药物申请，FDA根据IIb（2b）期UNITY-NHL研究的结果（试验编号NCT02793583）批准了此项申请。
来那替尼为Puma生物科技公司开发的酪氨酸激酶抑制剂( tyrosine kinase inhibitor，TKI)。2017年7月17日，FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗( extended adjuvant therapy)。对于该类型的癌症，来那替尼是第一个延长性辅助治疗药物。FDA明确指出来那替尼作为HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗药物，可降低HER2阳性乳腺癌的相关复发风险，主要适用对象是经曲妥珠单抗标准治疗后且对目前治疗效果不满意，或寻求进一步治疗的患者人群。
是药三分毒，所有的药物在服用期间一定要谨遵医嘱，并了解药物的注意事项。
来那替尼推荐剂量是240 mg（6片），每日口服一次，与食物同时服用，持续1年。在首次接受来那替尼治疗前，应提前56天给予洛哌丁胺（loperamide），以预防严重腹泻。哺乳或哺乳女性应停止服用来那替尼。
尽管用药前已进行预防性的止泻处理，部分患者仍然有可能出现强烈的腹泻症状，临床需补充水分及电解质。重度或顽固性腹泻应暂停用药，若出现4级腹泻或使用最小用药剂量后仍然出现2级以上腹泻，应永久停药。治疗前三个月应每月进行肝功能测试，随后每3个月或临床必要时进行一次测试。若患者出现3级肝功能异常应暂停来那替尼用药，若出现4级肝功能异常应永久停药。
还应注意药物间的相互作用。胃酸减低药：避免与质子泵抑制剂 (PPI)和H2-受体拮抗剂同时使用。抗酸药给药后分隔来那替尼3小时。强或中度CYP3A4抑制剂：避免同时使用。强或中度CYP3A4诱导剂：避免同时使用。P-糖蛋白(P-gp)底物：狭窄治疗药是P-gp底物当与来那替尼同时地使用监视不良反应。
卡博替尼常见不良反应有什么呢？
卡博替尼常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、口腔溃疡、手足综合征、胸闷、鼻出血、心悸、呼吸困难、消化道出血等。
