奥西替尼最新试验数据显示优于吉非替尼或厄洛替尼_奥贝坦,吉非替尼,奥西替尼

西妥昔单抗能与奥沙利铂方案联用吗?

  众所周知,伊立替康或奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物的方案互为晚期结直肠癌的一/二线化疗方案是目前的标准。对于RAS基因野生型的患者,在一线使用 西妥昔单抗 时,能否联合FOLFOX方案,一直是多年来讨论的热点话题。由于部分临床研究的矛盾结果,美国NCCN

  FLAURA试验的新结果表明,接受一线奥西替尼osimertinib (Tagrisso)治疗、EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者与接受gefitinib (Iressa)或erlotinib (Tarceva)治疗的患者相比,总体生存率(OS)有所提高。最近发表在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)上的III期数据显示,奥西默替尼组的中位OS为38.6个月(95%置信区间[CI],即34.5到41.8)。

布加替尼可以克服ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性

   布加替尼 有很多名字,比如:布吉他滨、布格替尼,ap26113。布加替尼作为新一代alk抑制剂,对于克唑替尼耐药后治疗,不仅延长无进展生存期限超过一年,更为关键的是布加替尼ap26113控制脑转移效果非常好,布加替尼在全身和颅内反应表现出强大的无进展生

  比较组包括接受吉非替尼或厄洛替尼治疗的患者的OS为31.8个月(95% CI, 26.6 ~ 36.0)。死亡的危险比[HR]为0.80 (95.05% CI, 0.64 ~ 1.00;P = 0.046)。在两组中进行至少43个月的随访与比较组相比,奥西替尼组的中位总生存期延长了6.8个月,即使在对照组中,死亡风险也降低了20%。存在由比较组到osimertinib组的交叉。

  此外,在36个月时,继续接受指定试验药物的奥西替替尼组患者是对照组的三倍。试验随机分配了556名患者,其中279人被分配到osimertinib组,277人被分配到比较器组。其中,183名患者(66%)接受吉非替尼治疗,94名患者(34%)接受厄洛替尼治疗。所有患者均为未接受治疗的成人,其中包括局部晚期或转移性非小细胞肺癌,且伴有EGFR突变。

  

曲妥珠单抗能克服因HER2扩增导致的爱必妥耐药

  目前,已有多个靶向药物被批准用于晚期结直肠癌的治疗,包括针对EGFR的 爱必妥 、帕尼单抗、针对VEGF的贝伐珠单抗、阿柏西普以及一个小分子TKI瑞戈非尼。这些靶向药物的加入,丰富了结直肠癌治疗的手段,提高了肿瘤的缓解率,延长了总生存和无疾病进展生