根据独立数据委员会（IDMC）的初步分析，Dabeshu？ （辛地珠单抗注射液）与利比妥联用？ （注射用培美曲塞二钠）和铂与安慰剂联合利必达的比较？ （注射用培美曲塞二钠）和铂显着延长了无进展生存期（PFS），达到了预先确立的优越性，安全性和先前报道的达布索标准。 （Sintilizumab注射结果一致，没有新的安全征兆。

跳舞，我们预见到那个大部叔吗？ （Sintilizumab注射液）可以使更多的肺癌患者受益，并使他们有更多的时间与家人在一起。

关于ORIENT-11调查

ORIENT-11研究是对daboshu的评价？ （辛地珠单抗注射液）或安慰剂与利比肽联用？ （注射用培美曲塞二钠）和晚期或复发性非鳞状非鳞癌A期三期随机，双盲，小细胞肺癌一线治疗（nsqNSCLC）疗效和安全性的临床试验（试验）临床（.gov，NCT03607539）。这项研究的主要目的是由独立放射学审查委员会（IRRC）根据RECISTv1.1标准评估的无进展生存期（PFS）。次要研究终点包括总体生存期（OS），安全性等。

（nsqNSCLC）肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。 NSCLC约占所有肺癌的80％至85％，约70％的NSCLC患者是局部晚期或转移性肿瘤，在诊断时不适合进行根治性手术。同时，接受手术治疗的早期NSCLC病人中有很大一部分会复发或转移，并随后因疾病进展而死亡。在中国，大约70％的NSCLC患者是非鳞状NSCLC，并且几乎50％的NSCLC患者没有EGFR敏感突变或ALK基因重排。这部分晚期肺癌患者不适合靶向治疗，治疗范围有限，并且满足其巨大的医疗需求。

大部叔（Sintilizumab Injection）（Sintilizumab Injection）是由礼来公司和信达生物制药公司在中国联合开发的一种创新的，国际质量的生物制药产品。您的上市申请已获得国家药品监督管理局的正式批准。第一个获批的适应症是复发性/难治性经典霍奇金淋巴瘤，并入选2019年中国临床肿瘤学会淋巴瘤诊断与治疗（CSCO）。指导。在2019年全国健康保险谈判中，达博舒？ （Sintilizumab注射液）是进入国家健康保险的唯一具有国际品质的PD-1抑制剂。

大部叔（Sintilizumab注射）是一种人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，可特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断肿瘤的免疫耐受性。淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。目前正在进行超过二十项临床研究（其中八项是已注册的临床试验），以探讨辛地利珠单抗对其他实体瘤的抗肿瘤作用。信达生物还在美国进行辛蒂珠单抗注射剂的临床研究。