TAF国内的上市时间
2018年11月8日，TAF获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准在中国上市，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。 2016年11月，美国FDA批准TAF用于HBV成人感染者的治疗； 2016年12月，日本批准TAF用于慢性乙型肝炎患者； 2017年1月，欧盟授权吉利德乙型肝炎药物进入欧洲市场。
吉三代（丙通沙）中的活性物质sofosbuvir和velpatasvir能阻断丙型肝炎病毒繁殖所必需的两种蛋白质。Sofosbuvir是NS5B聚合酶抑制剂，是一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂，作用于病毒RNA复制的核苷酸类似物NS5B聚合酶位点，能中止病毒复制。而velpatasvir则靶向阻断“NS5A”的蛋白质。通过阻断这些蛋白质，Epclusa能阻止丙型肝炎病毒繁殖和感染新细胞。吉三代（丙通沙）临床上适用于所有基因型的丙肝患者(1-6型均适用)。
那患者吃吉三代（丙通沙）期间可能产生哪些副作用？
吉三代（丙通沙）常见副作用为乏力、头痛、皮疹、咽喉不适、恶心呕吐。另外，吉三代的副作用还包括有胸痛，人的胸部肉体几乎是脂肪为主，除脂肪外胸部最大的成分是乳腺。很多丙肝患者在服用吉三代（丙通沙）后，也会出现胸痛这种情况，如病情较严重，应立即停止使用该药品，及时到医院就诊。
有些患者在服用吉三代（丙通沙）后，可能会导致心跳变缓，如果持续数小时或多日，应立即停用药品，及时到医院就诊。有些患者在服用吉三代时会出现脸、嘴唇、舌头或喉咙肿痛，这是服用吉三代所出现的一种副作用的表现，如病情较严重后，应及时就医。
在服用吉三代（丙通沙）之前如果怀孕、备孕，哺乳期，有过或者曾经有过任何肝肾问题，以及近期所服用的药物一定要告诉主治医生。
达沙替尼是什么药品？
沙替尼首次被FDA批准上市的，用于治疗成人Ph+CML-CP患者，目前，达沙替尼（dasatinib）与化疗联合疗法已获欧洲药监局（CHMP）批准，用于一线治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）儿童患者。
