约翰霍普金斯大学金梅尔癌症中心的研究人员说，在小鼠实验中，他们通过引入具有特定基因缺失的骨髓细胞来诱导新的免疫反应，从而减慢了人类前列腺癌和胰腺癌细胞的生长。该发现最近发表在《癌症免疫治疗杂志》上。结果表明，一种过继性细胞疗法技术可以利用患者自身的骨髓细胞来治疗人类的这种癌症。

根据这些小鼠研究，这种方法可能提供激活患者免疫系统（包括T细胞）以对抗癌症的独特方法，”约翰·霍普金斯大学医学儿科医师，肿瘤学教授艾伦·弗里德曼（Alan Friedman）说道。金梅尔癌症中心国王法赫德的儿科医生说，以前的研究表明，当它们缺乏这种称为NF-κBp50的基因时，巨噬细胞和树突状细胞是免疫反应的关键细胞，数量更多。它可以帮助赢得对抗炎症的战斗。转录因子是一种蛋白质，通过与附近的DNA结合来帮助特定基因“开启”或“关闭”。

在两组小鼠均接种人前列腺或胰腺癌细胞后，研究人员用5-氟尿嘧啶（一种广泛使用的抗癌药）对小鼠进行了预处理，然后注射了未成熟的骨髓细胞。众所周知，这种药物会减少骨髓中正常血细胞的数量，从而减少与注射细胞的竞争。它可以靶向抑制肿瘤免疫反应的髓样细胞，有时还可以释放T细胞识别的抗原，从而使这些免疫细胞攻击肿瘤。

研究人员发现p50阴性细胞的“过继转移”与5-氟尿嘧啶最有效。与接受完整p50细胞的小鼠相比，在14种前列腺癌中的13种（93％）和15种胰腺癌中的8种（53％）中，肿瘤的生长至少慢了3倍。研究人员说，该疗法还导致小鼠胰腺癌“显着”消退，使肿瘤体积减少了十分之一。

研究人员报告说，转移阴性的p50髓样细胞会产生巨噬细胞和树突状细胞，从而通过激活T细胞来帮助免疫系统抵抗癌症，当T细胞耗尽时，测试其激活是否与还原反应直接相关。在肿瘤生长中，用过继细胞治疗不再有效。在患有p50阴性结肠癌的小鼠和成胶质细胞瘤的小鼠中发现了相似的作用。在结肠癌小鼠中，T细胞的耗竭增加了其癌症的发展，而胶质母细胞瘤的肿瘤则较小。在小鼠中，当T细胞耗尽时，它们相对于野生型小鼠的生存优势就消失了。