雷利度胺推荐剂量多少呢？
治疗多发性骨髓瘤：每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg雷利度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。
靶向药都会伴随着一些副作用的出现，多吉美也不例外，有些副作用情况较轻微是比较好应对的，首先来说一些程度较轻的副作用以及它们的应对方法。
高血压：高血压是多吉美常见的副作用，并且可能是严重的。建议患者在开始治疗的前6周内每周检查一次血压，然后定期检查血压。
皮肤问题称为手足皮肤反应：这会导致手掌或脚掌红肿，疼痛，肿胀或起水泡。这种一般是采用涂抹的外服的药物，以及穿舒适的衣服鞋子的，并且勤换洗衣物。
胸痛，气短，头晕或晕眩，有恶心或呕吐，或者出汗过多，请马上获得紧急救助并打电话给您的医生。
下面有一些较严重的副作用，患者服用多吉美出现以下这些情况，需要去医院就医，并且根据医生的建议是调整剂量或者停服。
出血问题，严重时会导致死亡，严重的皮肤和口腔反应，严重时可能会危及生命，肝脏炎症(药物引起的肝炎)。 多吉美可能导致肝脏问题，可能导致肝衰竭和死亡。建议常做肝功能检测，发现变化立即通知医生。
多吉美特殊人群
妊娠：尚无妊娠期妇女服用多吉美的足够临床资料。动物实验表明药物存在生殖毒性包括致畸性。多吉美和其代谢物可通过大鼠的胎盘屏障，推测多吉美可抑制胎儿的血管生成。 育龄妇女在治疗期间应注意避孕。如在孕期应用多吉美，应告知患者药物对胎儿可能产生的危害，包括严重畸形（致畸性），发育障碍和胎儿死亡（胚胎毒性）。 孕期避免应用多吉美。只有治疗收益超过对胎儿产生的可能危害时，才应用于妊娠妇女。
育龄妇女：动物实验表明多吉美具有致畸性和胚胎毒性。治疗期间和治疗结束至少2周内应采取足够的避孕措施。
哺乳：目前尚未知多吉美是否可进入人类乳汁。动物实验表明多吉美和/或其代谢常务可进入到乳汁中。由于很多药物从乳汁中分泌，并且多吉美对婴儿的作用尚未研究，因此妇女在该药治疗期间应停止哺乳。
生殖能力：动物实验结果表明多吉美可损害男性和女性的生殖能力。
儿童用药：尚无儿童患者应用多吉美的安全性有效性资料。老年用药：不需根据患者的年龄（65岁以上）调整剂量。
雷利度胺的上市时间
2013年雷利度胺在我国上市，2017年也已经被列入医保。
