瑞复美疗效怎样呢？
2005年瑞复美通过FDA快速审批程序上市以来，患者的平均无病生存期由原先的6到9个月延长至二年以上，极大的提高了多发性骨髓瘤患者的缓解时间及寿命。
来那度胺（瑞复美）主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MDS)。来那度胺（瑞复美）是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。
瑞复美是新一代免疫调节剂。2005年欧洲药品管理局接受了来那度胺(瑞复美)的上市申请，并在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物地位。2006年FDA正式批准来那度胺(瑞复美)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。
2013年瑞复美在我国上市，上市之初价格非常昂贵，每盒大概在五万元左右。好在2017年瑞复美进入了我国的医保目录，医保报销大概节省了患者近一半的费用，但实际上者对于很多患者家庭来说依旧是个难以负担的价格。
而现在，越来越多的患者倾向于购买印度的来那度胺（瑞复美）仿制药。据统计，全世界20%的仿制药出自印度，印度也被称为“世界药房”。瑞复美的仿制药效果与原研药效果基本相同，价格却低了几倍，印度瑞复美一盒25mg*30粒的售价是1800元左右。
原研药和仿制药的服用方法也是一致的，每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg瑞复美胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。孕妇及对药物成分过敏者禁止使用。
肝癌二线这一免疫治疗方案，凭实力赢得FDA加速批准！
3月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）加快了将nivolumab（Opdivo）和ipilimumab（Yervoy）的组合用于之前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者的批准。
