关于飞尼妥/依维莫司的介绍
商品名： 飞尼妥 Afinitor（2012年美国获批）；通用名：依维莫司（Everolimus）；规格：5mg*30（原研）、10mg*30（原研）；原研：诺华Novartis；仿制： 印度Glenmark、印度Cipla、孟加拉Beacon；中国上市情况：已上市；靶点：依维莫司是一种mTOR的抑制剂
骨髓纤维化（MF）简称髓纤，是一种比较罕见的疾病。2011年11月美国FDA批准了鲁索替尼（jakavi）用于骨髓纤维化（MF）的治疗。2017年，鲁索替尼在我国上市，获批了同样的适应症，不锅仅针对中危或高危的患者。对于骨髓纤维化，鲁索替尼的起始剂量是根据患者的基线血小板计数。
乐伐替尼/乐卫玛治疗晚期肝癌的优势
乐伐替尼，商品名 乐卫玛 ，是一种RTK抑制剂，对VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)有明显的抑制作用。临床中主要用于治疗髓样甲状腺癌、晚期肝癌和肾癌。此外，乐伐替尼还可抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。第三方独立评审委
两项随机的Ⅲ期研究(STUDY1和2)在MF患者中进行。在这两项研究中，根据国际工作组共识标准(IWG)，入组患者在肋缘下至少5厘米处可触及脾肿大，且存在中度(2个预后因素)或高危(3个或更多预后因素)风险。鲁索替尼的初始剂量是基于血小板计数的。血小板计数在100~200×10^9/L的患者每次15mg，每天两次；血小板计数大于200×10^9/L的患者每次20mg，每天两次。
根据耐受性和疗效对血小板计数在100~125×10^9/L之间的患者给予个性化剂量，最大剂量为20mg，每日两次；对于血小板计数在75~100×10^9/L之间的患者，每日两次，每次10mg；血小板计数在50~小于等于75×10^9/L之间的患者，每日2次，每次5mg。警告注意事项：血小板减少、贫血和中性粒细胞减少；感染风险：中断或停止鲁索替尼治疗后症状加重；非黑瘤皮肤癌；脂质参数增加。
飞尼妥/依维莫司用法与用量简介
通用名称: 依维莫司；剂型:片剂；包装:1×10 片；规格:5 mg；产地:孟加拉；规格：5mg*30粒/盒，10mg*10粒/盒。依维莫司（中文商品名 飞尼妥 ）于2013年8月已获中国药管局（SFDA）批准进口。用法与用量:1、对晚期肾细胞癌和晚期胰腺神经内分泌瘤：推荐剂
