Ibrutinib/依鲁替尼的说明书
药品名：Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）；类别：靶向药物；靶点：Brutontyrosine kinase, BTK；公司：强生扬森。适应症：1.基于FDA加速获批的套细胞淋巴瘤二线治疗。2.之前至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞性白血病。3.带有17p染色体删除的慢性淋巴细胞性白血
帕博西尼（Palbociclib）是一种新型，阻断周期素依赖性CDKs4和6的口服药物。之前的研究表明，CDK4和CDK6是刺激激素受体阳性乳腺肿瘤生长的关键性蛋白。强有力的临床前证据支持将CDK4和CDK6抑制剂与激素治疗联合的方案。对于HR+和HER2-的晚期乳腺癌患者来说，氟维司群是最有效的激素治疗方案之一。
帕博西尼(ibrance)获批上市的临床研究
乳腺癌是一种严重威胁女性健康的疾病，晚期乳腺癌的治疗形势更加严峻。CDK4/6抑制剂是近几年新出现的一类抗癌药，该类药物的出现明显改变了HR + HER2-晚期乳腺癌的治疗格局，为晚期乳腺癌争取到了更多的生存时间。帕博西尼（ ibrance ）是FDA批准的首个C
HR+和HER2-的女性乳腺癌患者被随机分配接受帕博西尼联合氟维司群治疗，或安慰剂联合氟维司群治疗。所有患者都是经过初始激素治疗后发生疾病恶化或者复发的转移性乳腺癌患者，并且21%的患者都处在绝经前。根据研究者的报道，PALOMA-3是在包括绝经前年轻女性在内的晚期乳腺癌患者中进行，首个使用靶向治疗联合激素治疗的注册研究。
中期分析显示，帕博西尼组的疾病进展平均时间为9.2个月，而安慰剂组为3.8个月。类似的结果也出现在绝经前和绝经后的女性。Palbociclib联合治疗的耐受性较好，仅仅只有2.6%的患者因为副作用而中止治疗，最常见的副作用是血细胞计数异常。尽管频繁出现低白细胞计数事件，但是发热性中性粒细胞减少这种严重并发症发生的比率非常低（0.6%）。
拉帕替尼/Lapatinib对于很多患者来说是一款神药
商品名：泰立沙Tykerb（2007年美国获批）；通用名：拉帕替尼 Lapatinib ；规格：250mg*30；原研：诺华Novartis；中国上市情况：2013年3月获批上市；靶点：HER1/EGFR、HER2；获批适应症：用于与卡培他滨联用，治疗HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉
