获取廉价印度丙肝新药吉三代有三种方法
美国吉利德公司研发出全球首个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药 吉三代 ，随着吉三代在国内上市解决了很多丙肝患者的治疗难题，但一个疗程7万元的售价也成了国内患者新的难题。但随着《我不是药神》的播出，印度仿制药也出现在大众的视野中。而
多发性骨髓瘤（MM）患者接受来那度胺/雷利度胺（R）维持治疗已被证实可显著改善自体干细胞移植（ASCT）后患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。即使在不适合移植的人群中， 来那度胺维持治疗直至疾病进展也能改善PFS。然而维持治疗中来那度胺使用快速增加，可能导致接受维持治疗的患者对R产生耐药性。目前针对来那度胺维持治疗疾病进展的患者中，尚无关于再次接受提高剂量Rd方案治疗或以Rd为基础的联合方案治疗的公开数据。
一项单机构回顾性研究，回顾了465例患者被确定接受来那度胺单药维持或联合低剂量地塞米松或强的松维持治疗。排除没有足够随访数据或来那度胺维持治疗< 3个月的患者。使用Kaplan Meyer分析方法，分析来那度胺维持治疗以及后线治疗的疾病进展时间（TTP）和无病生存时间（PFS）。
印度吉三代相比原研药来说实在是太便宜了
自从电影《我不是药神》在国内大火之后，神奇的“印度仿制药”也引起了国人的关注，成为了讨论的焦点话题，既能治愈很多绝症又质优价廉的药，今天要说的 吉三代 ，是有其他的仿制药又有点区别，是获得原厂吉利德公司授权生产的仿制药。 而对于“仿制
研究共纳入350例患者。中位随访时间59个月，来那度胺维持治疗的中位时间21个月。172例患者(49%) 在来那度胺维持治疗期间或来那度胺停止治疗后60天内出现疾病进展。51例(15%)患者在最后一次随访时仍处于来那度胺维持状态。其余127例患者(36%)由于其他原因停止了维持治疗。234例可评估后续疗效的患者，后续治疗的中位PFS为16.8个月，患者在来那度胺维持治疗期间出现疾病进展与维持治疗停止后疾病进展相比，其PFS更短。
对比疾病进展后接受提高剂量Rd方案 vs. Rd联合其他药物的三药方案 vs. 其他治疗方案的中位PFS分别为9.5个月，21.0 个月和14.2 个月。Rd联合其他药物的三药方案最常见的组合是硼替佐米和艾洛珠单抗，相应PFS分别为19.0和40.1个月。接受Rd联合艾洛珠单抗治疗的大多数患者都是在来那度胺维持治疗期间出现疾病进展（15/18 = 83％）。
瑞复美/雷利度胺联合联合R-CHOP对DLBCL的疗效
雷利度胺，又名来那度胺， 瑞复美 ，是一种口服小分子免疫调节药物，具有直接的抗肿瘤活性以及免疫调节作用，可诱导淋巴瘤细胞中Cereblon所介导的降解。来那度胺单药在复发难治（R/R）DLBCL，特别是non-GCB亚型具有良好的临床疗效。两个关键的二期研究（
