索拉非尼_耐药时间,服用索拉非尼大概多久才会耐药?

英利达需注意什么?

如果患者怀孕或计划怀孕,或者如果患者计划生育一个孩子。在服用英利达期间,患者或患者的伴侣不应怀孕。在使用英利达治疗期间,患者应该使用避孕措施以避免患者或患者的伴侣怀孕;或者患者是哺乳阶段,建议不要母乳喂养。

索拉非尼是一种口服的多激酶抑制剂,可抑制肿瘤细胞的生长,从而达到延长患者的生存期和提高患者生活质量的目的。2005年12月获得美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。

索拉非尼是首个用于转移性肾癌(mRCC)的靶向药物,一项TARGET研究评估索拉非尼于安慰剂作为mRCC患者接受细胞因子治疗进展后二线治疗的效果。共纳入了903名肾癌患者,被分成两组,分别服用索拉非尼和安慰剂。

结果显示,与安慰剂比较,索拉非尼可显著延长中位无进展生存时间PFS(5. 8个月 vs 2. 8个月)和中位总生存期OS(19.3个月 vs 15.9个月)。临床试验评估了国内患者中的疗效和安全性,结果显示客观缓解率ORR达到21%,中位PFS长达41周。

服用索拉非尼大概多久才会耐药?


索拉非尼获批上市,开启了肾癌靶向治疗的新时代,索拉非尼具有明显的抗肿瘤活性,与其它药物联合应用显示了良好的耐受性和治疗前景,索拉非尼的平均耐药时间是1年,早的3-4个月就会出现耐药,晚的1-2年才会出现耐药,耐药时间根据患者个人体质有所不同。


索拉非尼耐药后,患者可以选择瑞格非尼或乐伐替尼:瑞格非尼同为拜耳生产的激酶抑制剂,瑞格非尼的目的很明显,就是要在索拉非尼耐药后,给广大晚期肝癌患者多一种选择;乐伐替尼:在2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,卫材公司公布了乐伐替尼一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌(uHCC)随机、开放、非劣效 III 期临床试验(REFLECT 研究)的结果。数据显示,乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果要优于索拉非尼,且副作用也更低,肿瘤晚期患者服用索拉非尼耐药后,可以联系主治医生寻找适合的临床研究参加临床试验,使患者尽可能获得较高的生活质量和延长生存期。

索拉非尼国内是什么时候上市的呢?

2009年8月,中国国家食品药品监督管理局批准索拉非尼正式进入中国肝癌治疗市场,用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。