绝经后乳腺癌能用来曲唑治疗吗？
近些年，乳腺癌内分泌治疗的崛起和发展为患者带来了新的希望，使得许多的患者能从中获益。在近百年的乳腺癌内分泌探索与研究的历史进程中，有多个内分泌治疗药物不断出现并发挥重要的作用。其中，绝经后患者的内分泌治疗主要包括芳香化酶抑制剂（AI）如
在8月份期间，由杨森有限公司宣布子在美国FDA批准了伊布替尼胶囊之后迅速打开了市场。伊布替尼用于单药治疗既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤的靶向药物。
伊布替尼是全球第一个上市的BTK抑制剂，由强生和Pharmacyclics合作开发，最早是于2013/11/13获得FDA批准上市，上市之后销售额突飞猛进，由此也引起了AbbVie的巨大兴趣。AbbVie于2015年3月斥资210亿美元重金收购了Pharmacyclics，获得了伊布替尼的美国市场商业权利。强生则拥有伊布替尼在全球其他国家的商业权利。2016年强生和AbbVie合计销售收入30.83亿元，2017上半年，强生和AbbVie合计销售收入20.36亿美元。
印度特罗凯最新售价是多少？
特罗凯 通过抑制酪氨酸激酶的活性的手段来控制患者体内的肿瘤的生长，从而达到肺癌的作用。由于特罗凯具有高特异性的特点对晚期非小肺癌耐受性好，疗效更佳。虽然罗氏研发的特罗凯片在近几年经过多次的价格调整，但还是很多选择使用性价比高的印度特罗
强生最早于2013/9/6（CDE承办时间）在中国提交了伊布替尼的注册申请，2016/11/7提交了生产申请，2016/12/2获得以“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势”的理由被CDE纳入优先审评，2017/8/28获得CFDA颁发的生产批件。伊布替尼在中国上市申请的整个审评周期大约10个月，最终上市时间比美国晚了大约4年。
随着在临床研究大会上公布了伊布替尼的两项5年随访研究结果，均显示CLL/SLL患者越早使用伊布替尼，生存获益越大，依鲁替尼在中国获批上市是中国患者的福音。伊布替尼是作为首个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，于2013年在美国上市后，一年内便成为销售额增长最快的抗肿瘤药物之一。该药也是一种不可逆抑制剂，以共价键的形式结合BTK，这种罕见的结合方式也成为药物设计的典范。至今为止伊布替尼价格是多少呢？
瑞宁得/阿那曲唑对乳腺癌患者有哪些作用？
近年来，研究较多的第三代AI药物包括以阿那曲唑（ 瑞宁得 ）、来曲唑（弗隆）为代表的非甾体类AI和以依西美坦为代表的甾体类AI。大量循证研究证据对TAM在乳腺癌内分泌治疗各阶段的地位提出了挑战。首先，很多国际多中心大样本的临床试验表明第三代AI在晚
