阿帕替尼与奥沙利铂联用可提高缓解率
胃癌在各种恶性肿瘤中发病率高居第二，我国胃癌患者约占全球的一半。胃癌转移的预后很差，患者中位总生存期不超过一年。面对如此严峻的抗癌形势，如何提高胃癌治疗效果成为中国临床研究亟待解决的问题。 阿帕替尼 被列入胃癌三线治疗的基本治疗策略，并
普纳替尼药品结构与伊马替尼的药品结构非常相似，普纳替尼是一种新型激酶抑制剂。经过医疗研究人员发现普钠替尼可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。
在平均56.8个月随访期间：
267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。
54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。
奥拉帕利(lynparza)优异的临床研究数据
由于卵巢癌起病隐匿，没有有效的筛查方法，约70%患者发现时就已是晚期。奥拉帕利（ lynparza ）作为卵巢癌的首个单药靶向治疗用药，标志着晚期卵巢癌治疗进入了靶向治疗时代。特别是在国内上市之后，专家和媒体对其的美誉也是毫不吝啬，甚至称其为卵巢癌
40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR）。
24％（n=64）达到分子学缓解。
在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到主要细胞遗传学缓解，5年时达到主要分子学缓解的患者估计有59％持续缓解。PACE试验是接受过2到3次TKI治疗CP-CML患者中进行的时间最长规模最大的研究之一，这些发现为医生提供了有关ponatinib的临床获益和安全性的最新信息，主要作者Eduardo Cortes在一份声明中表示。最终的PACE结果表明，ponatinib为这一人群提供了持续的、有临床意义的缓解。
在270名患者组成的队列中，超过90％的患者曾接受过至少2次TKI治疗。研究人员发现，缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。关键II期PACE试验评估普纳替尼的起效剂量为45mg每日一次的功效和安全性。然而，对PACE数据的后期分析表明，动脉血栓事件（AOE）可能与剂量有关，预计每日剂量强度减少15mg，可使AOE风险降低约33％。研究人员于2013年10月实施了剂量减量，以降低包括AOE在内的血栓事件风险。
在2012年期间，普钠替尼是已经被美国FDA批准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML)，以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。那么现在普钠替尼价格是多少呢？
阿帕替尼是晚期胃癌治疗的三线用药
阿帕替尼是治疗晚期 胃癌 的小分子抗血管生成药物，也是中国CSCO原发性胃癌诊疗指南胃癌三线治疗的标准用药。其机制主要是通过高度选择性地抑制VEGFR-2酪氨酸激酶的活性，阻断VEGF与其受体结合后的信号转导通路，从而强效抑制肿瘤血管生成，发挥抗肿瘤作
