哪些肿瘤标志物的变化代表着肿瘤转移了？
肿瘤标志物 的千变万化，那么肿瘤复发转移的肿标变化有哪些？1.肿瘤标志物浓度先下降到正常范围内，一段时间后，又重新升高。表示：治疗的时候肿瘤被大部分杀灭或明显抑制，治疗过后残存肿瘤或被抑制的肿瘤再次生长。2.肿瘤标志物治疗后未降至正常，且
色瑞替尼（塞瑞替尼）是二代ALK抑制剂，于2014年首次获批上市，该药除了对靶点alk有抑制作用，还可作用于靶点ROS1、IGF-1R等。色瑞替尼与克唑替尼相同，都可用于ALK阳性肺癌的一线治疗，且效果良好。与克唑替尼相比，色瑞替尼不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1受体。
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在2018年期间，美国FDA已经批准了拉罗替尼用于治疗融合的实体肿瘤成人及儿童患者，这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。FDA批准的每一种药品都是有其特定的适应症，在目前为止FDA在其发布的说明书中明确规定larotrectinib的适应症
早在其I期临床研究中，色瑞替尼亦显示出一定的应对脑转移的作用。在ASCEND-1研究所入组的124例患者中有14例基线具有可评估脑转移灶的患者，在接受色瑞替尼治疗后，7例脑转移治疗有效，3例稳定。另外研究显示，与单独使用色瑞替尼或紫杉醇一种药物相比，色瑞替尼与紫杉醇联合使用能更有效地降低肺癌细胞活力。
另一项名为ASCEND-4的临床试验，评价了色瑞替尼治疗中国肺癌患者的疗效。研究显示，色瑞替尼组患者的中位无进展生存期为16.6个月显著长于化疗，使疾病进展风险降低45%。目前国际上除了色瑞替尼原研药，仿制药也已经上市了，价格比原研药便宜了太多，很多患者已经从中获益。
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在2007年期间，索拉非尼已经被用于治疗晚期肝癌系统性治疗，其后10年，晚期肝癌一线治疗再无新药。一直持续到2017年期间乐伐替尼的出现成为全球瞩目的焦点。2018年8月17日FDA终于批准了乐伐替尼晚期肝癌一线治疗的适应症。9月4日乐伐替尼在中国上市，用于晚
