越来越多的人偏向于选择印度吉非替尼（易瑞沙）
关于 吉非替尼 你想知道哪些呢？商品名称: Geftinat /印度版易瑞沙；生产商: 印度natco公司；中文名称: 吉非替尼；英文名称: Gefitinib。吉非替尼是很多非小细胞肺癌EGFR常见突变患者的选择，吉非替尼针对的有效靶点：19号缺失突变和21号L858R突变，吉非
在2012年期间，普钠替尼是已经被美国FDA批准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML)，以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。那么现在15mg普钠替尼价格是多少呢？
在平均56.8个月随访期间：267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）；54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解；40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR）；24％（n=64）达到分子学缓解。
一盒乐伐替尼的价格是多少钱？
对于我国肝癌患者来说， 乐伐替尼 的疗效可以说是非常好了，甚至可以说是专门为中国肝癌患者研发的一个抗肝癌药物。那在我国一盒乐伐替尼要多少钱呢？据了解，乐伐替尼有两种规格，分别是4mg和10mg，不过国内只有4mg的，不通规格的乐伐替尼价格是不一样
在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到主要细胞遗传学缓解，5年时达到主要分子学缓解的患者估计有59％持续缓解。PACE试验是接受过2到3次TKI治疗CP-CML患者中进行的时间最长规模最大的研究之一，这些发现为医生提供了有关ponatinib的临床获益和安全性的最新信息，主要作者Eduardo Cortes在一份声明中表示。最终的PACE结果表明，ponatinib为这一人群提供了持续的、有临床意义的缓解。
在270名患者组成的队列中，超过90％的患者曾接受过至少2次TKI治疗。研究人员发现，缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。关键II期PACE试验评估普纳替尼的起效剂量为45mg每日一次的功效和安全性。然而，对PACE数据的后期分析表明，动脉血栓事件（AOE）可能与剂量有关，预计每日剂量强度减少15mg，可使AOE风险降低约33％。研究人员于2013年10月实施了剂量减量，以降低包括AOE在内的血栓事件风险。
普纳替尼药品结构与伊马替尼的药品结构非常相似，普纳替尼是一种新型激酶抑制剂。经过医疗研究人员发现普钠替尼可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。
抗癌药拉罗替尼的价格贵吗？
拉罗替尼是一个泛癌种抗癌药，也就是说不论是哪种癌症患者，只要存在NTRK基因融合吃拉罗替尼就有效。该药是由Loxo Oncology公司和拜耳公司共同开发，属于口服TRK抑制剂。自拉罗替尼上市以来，给全球肿瘤界的医生和患者都带来了新的希望和选择。那么 拉罗
