英利达的疗效如何呢？
在590 例健康志愿者和患者中完成了群体药代动力学分析（根据事先存在的肾功能情况分析），其中包括5 例重度肾损害患者（15 mL/min ≤CLcr <29 mL/min）、64 例中度肾损害（30 mL/min ≤CLcr <59 mL/min）患者和139 例轻度肾损害（60 mL/min≤CLcr <89 mL/min）患者。轻度至重度肾损害对英利达药代动力学无有意义的影响。
巴瑞克替尼是一种口服、每日一次的选择性Janus激酶（JAK1/JAK2）抑制剂，适用于中至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成年患者。那巴瑞克替尼的治疗效果如何呢？
在一项名为RA-BEACON的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，招募了527名无法从TNF抑制剂的治疗中得到缓解，或对此类药物不耐受的患者。
这些患者被分为三组，在常规的抗风湿药物（DMARD）外，他们分别接受2 mg 巴瑞克替尼、4 mg Baricinix、或是安慰剂。
试验结果表明，在治疗的第12周，相较对照组，接受巴瑞克替尼Baricinix治疗的患者在ACR20（症状改善20%）评分上有显著提升（实验组为49%，对照组为27%）。
此外，Baricinix也为患者带来了早期受益，有些患者在第一周就出现了ACR20的改善，就是从第一周开始就有明显的症状减轻。
在身体机能上，接受巴瑞克替尼Baricinix治疗的患者也得到了提高。根据HAQ-DI（健康评估问卷残疾指数）的评分，实验组在接受了12周的治疗后，分数从1.71分下降到了1.31分，对照组只从1.78分下降到了1.59分。
而在安全性上，巴瑞克替尼Baricinix存在着严重感染等潜在风险。综合考虑其疗效和安全性，美国FDA批准了2mg剂量的Baricinix，且不建议与其他JAK抑制剂或免疫抑制剂共同使用。
RA 患者应用巴瑞克替尼Baricinix治疗中出现的最常见的不良反应为低密度脂蛋白升高（33.6%）、上呼吸道感染（14.7%） 及恶心（2.8%）。严重不良反应的发生率低（巴瑞替尼组为1.1%，安慰剂组为1.2%），主要表现为带状疱疹及蜂窝组织炎。
总体来说巴瑞克替尼的治疗效果是非常不错的。
巴瑞克替尼在国内上市的时间
巴瑞克替尼在国内上市的时间：据悉，巴瑞克替尼在国内并没有上市，但是从2019年7月，国内的食品药监局就已经审批了，相信上市日期也指日可待了
