原发性肝癌发病的站比例在80%左右
在今日时默沙东宣布我国国家药品监督局已经批准酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（lenvatinib）用于治疗尚未接受系统治疗的无法切除的 肝癌 （HCC）患者。在2017年期间的时候酪氨酸激酶抑制剂已经在我国提交了申请注册因为lenvima与现有治疗相比具有显著的临床疗
【药品名称】鲁索替尼；【英文名称】Jakavi；【功能与主治】适用于骨髓纤维化（MF），包括原发性MF、继发于PV或ET的MF；【型号与规格】5mg/15mg/20mg。【用法用量】：JAKAVI口服，可与或不与食物一起服用。起始剂量：对血小板计数介于100,000和200,000/之间的患者，Jakavi的建议起始剂量为15毫克每日口服两次，每次15毫克。对血小板计数>200,000/的患者则为20毫克每日两次，每次20毫克。
鲁索替尼用于罕见血液癌的靶向治疗
鲁索替尼可以治疗抗性或耐受羟基脲的真性红细胞增多症（PV）成年患者。鲁索替尼是欧洲委员会为这些患者批准的第一个针对性治疗。再而，诺华鲁索替尼获得欧盟批准用于罕见血液癌的 靶向治疗 。血液癌是由PV是与血细胞过度生成相关的罕见且无法治愈的疾病
真性红血球增多症患者的建议起始剂量为10毫克，每日两次，每次10毫克。最大剂量为25毫克每天两次，每次25毫克。【不良反应】非常常见（>10％）：尿路感染，贫血，血小板减少，中性粒细胞减少，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，头晕，头痛，丙氨酸氨基转移酶升高，天冬氨酸氨基转移酶升高，瘀伤，体重增加。常见（1至10％）：肺炎，带状疱疹，胃肠胀气，便秘，高血压。罕见：肺结核。
【注意事项】1、血细胞计数：在用鲁索替尼之前必须做全血细胞计数，用药初始必须每2-4周检测一次全血细胞计数，根据临床及实验室指标调整剂量。2、起始剂量：①Plt 100-200×109/L，推荐起始剂量为15mg bid po； ②Plt>200×109/L，推荐起始剂量为20mg bid po； ③关于Plt 在50-100×109/L的患者的起始剂量，尚无足够信息。这些病人的最大推荐起始剂量为5mg bid po，且须慎重应用。
了解一下肾癌治疗药物依维莫司
肾癌是一种常见的癌症，在早期的肾癌治疗中，根治性手术是最好的治疗方案，对于不可切除或转移性晚期肾癌首先选择化疗治疗，但也有一些化疗失败的肾癌患者，不过也不要担心，现在就来认识一下其治疗药物 依维莫司 。 在化疗失败的 肾癌 II期临床研究
