泰瑞沙(Tagrisso)与一代肺癌EGFR药物疗效的比较
泰瑞沙（ Tagrisso ）是第三代表皮生长因子受体的不可逆酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），它可选择性地抑制EGFR-TKI敏化和EGFR T790M耐药性突变。3期试验比较了EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的泰瑞沙治疗与其他EGFR-TKIs治疗的疗效。试验显
拉帕替尼，2007年上市，由葛兰素史克公司研制，对靶点EGFR和HER-2都有抑制作用，且入脑能力强。作为第一个用于治疗乳腺癌的酪氨酸激酶抑制剂，拉帕替尼曾被寄予厚望。随着罗氏的帕妥珠单抗在中国上市，乳腺癌的治疗已经发生了新的变化，但拉帕替尼仍然是赫赛汀耐药后的主要推荐。
普纳替尼(ponatinib)是针对格列卫耐药患者的药
格列卫的诞生开创了靶向药物分子治疗的新领域，但是“道高一尺，魔高一丈”，格列卫的反复服用，容易刺激Bcr-Abl激酶发生变异，这也是白血病细胞产生格列卫抗性的主要原因，尽管格列卫耐药期相对较长，但是，只要患者服用，总有一天会耐药的。那么，对于
目前拉帕替尼联合卡培他滨主要应用于接受过化疗和曲妥珠单抗治疗的HER-2阳性乳腺癌患者。HER-2阳性乳腺，一线治疗药物以赫赛汀为主，赫赛汀标准方案失败分为：原发性赫赛汀耐药及继发性曲妥珠单抗耐药。原发性赫赛汀耐药：早期乳腺癌术后辅助赫赛汀治疗过程中出现进展（PD），或赫赛汀治疗结束1年内出现PD；转移性乳腺癌赫赛汀治疗后2～3个月内PD，或第一次评估时就PD。继发性赫赛汀耐药：早期乳腺癌术后辅助曲妥珠单抗治疗结束1年后出现PD；转移性乳腺癌曲妥珠单抗治疗后首次评估有效，但后续出现PD。
赫赛汀耐药后，可以采取的策略主要包括3种方案：T-DM1，续用赫赛汀+换其他化疗药，拉帕替尼+卡培他滨；T-DM1作为首选，但我国尚无T-DM1，因此在我国续用赫赛汀、拉帕替尼+卡培他滨是两种最为广泛使用的治疗方案。那么使用拉帕替尼抗HER2治疗应该持续多长时间？是维持治疗还是有一定时间限制？根据临床用药经验，拉帕替尼口服方便，再加上无论仿制药价格比较便宜，在患者可以耐受的情况下建议其继续坚持使用拉帕替尼治疗。
鲁索替尼/Jakavi的使用说明书
【药品名称】鲁索替尼；【英文名称】 Jakavi ；【功能与主治】适用于骨髓纤维化（MF），包括原发性MF、继发于PV或ET的MF；【型号与规格】5mg/15mg/20mg。【用法用量】：JAKAVI口服，可与或不与食物一起服用。起始剂量：对血小板计数介于100,000和200,000
