艾曲博帕的仿制药比原研药便宜很多
艾曲博帕 在治疗血小板类出血疾病中具有非常好的疗效，尤其是对于那些由血液中血小板减少产生的紫癜的患者。患者在口服艾曲博帕4个小时左右的时间，人体中的血液浓度就会有一定程度的升高。患者服用艾曲博帕后，大约百分之六十的成分会随着新陈代谢排出
【特罗凯说明书】
【中文名称】盐酸厄洛替尼片
【中文别名】特罗凯
【性 状】圆形、双凸、白色包衣片，一面印有棕色”Tarceva”、”150″和特罗凯标识，另一面空白。
【成 份】本品主要成份为盐酸厄洛替尼。化学名称：N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐。
【适应症】用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。研究显示，厄洛替尼联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌，可使患者的整OS显著增加。
【用法用量】厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
【药理作用】作用机制厄洛替尼的临床抗肿瘤作用机理尚未完全明确。厄洛替尼能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据。在基因毒性研究中，厄洛替尼既无遗传毒性，也无致畸变作用。
【不良反应】
最常见的不良反应是皮疹和腹泻，3/4 度皮疹和腹泻的发生率分别为 9%和 6%，皮疹的中位出现时间是 8天，腹泻中位出现时间为 12 天。发生率大于 10%的不良反应有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心 、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。
【注意事项】
拉帕替尼二线应对赫赛汀耐药的优势
拉帕替尼 ，2007年上市，由葛兰素史克公司研制，对靶点EGFR和HER-2都有抑制作用，且入脑能力强。作为第一个用于治疗乳腺癌的酪氨酸激酶抑制剂，拉帕替尼曾被寄予厚望。随着罗氏的帕妥珠单抗在中国上市，乳腺癌的治疗已经发生了新的变化，但拉帕替尼仍然
①肺毒性:一旦出现新的急性发作或进行性的不能解释的肺部症状如呼吸困难、咳嗽和发热时，在诊断评价时要暂时停止厄洛替尼治疗。一旦确诊是ILD（间质性肺病），如果必要则停止厄洛替尼治疗，并给予适当的治疗.
②腹泻、脱水、电解质失衡和肾衰:接受厄洛替尼治疗的患者可能发生腹泻，中度或重度腹泻应给予洛哌丁胺治疗。部分患者可能需要减量。对严重或持续的脱水相关腹泻、恶心、厌食或者呕吐，患者需停药并对脱水采取适当的治疗措施。罕有伴随低钾血症和肾衰竭(包括致命)的严重脱水发生，主要是在接受同步化疗的患者中。对发生严重性腹泻或持续性腹泻、甚至脱水的患者，特别是存在高危险因素的患者群（例如接受同步化疗、有其它症状或疾病、或有包括年龄偏大等其它基础因素的患者群），应中断厄洛替尼治疗，并采取适当措施对患者进行静脉补液。补液的同时，对患者进行肾功能及血电解质包括血钾的监测。
③心肌梗塞/心肌缺血:在胰腺癌临床试验中，在特罗凯/吉西他滨组中6例患者（发生率2.3%）发生心肌梗塞/心肌缺血，其中1例患者由于心肌梗塞死亡。相比之下，在安慰剂/吉西他滨组中3例患者发生心肌梗塞（发生率1.2%），其中1例由于心肌梗塞死亡。
④脑血管意外:在胰腺癌临床试验中，在厄洛替尼/吉西他滨组中6例患者（发生率2.3%）发生脑血管意外，其中出血1次，是唯一的致命事件。相比之下，在安慰剂/吉西他滨组中没有脑血管意外。
⑤血小板减少引起的微血管溶血性贫血:在胰腺癌临床试验中，在特罗凯吉西他滨组中2例患者（发生率0.8%）发生血小板减少引起的微血管溶血性贫血。两位患者均为同时使用了厄洛替尼和吉西他滨。相比之下，在安慰剂/吉西他滨组中没有发生血小板减少引起的微血管溶血性贫血。
【贮 存】25℃保存，15℃～30℃之间
【参考价格】150mg*7片/盒/4390元
【生产企业】上海罗氏制药有限公司
【包 装】PVC 泡罩包装；30 片 / 盒。
【有效期】36 个月
【进口药品注册证号】H20060108
泰瑞沙(Tagrisso)与一代肺癌EGFR药物疗效的比较
泰瑞沙（ Tagrisso ）是第三代表皮生长因子受体的不可逆酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），它可选择性地抑制EGFR-TKI敏化和EGFR T790M耐药性突变。3期试验比较了EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的泰瑞沙治疗与其他EGFR-TKIs治疗的疗效。试验显
