尼拉帕利中国入医保没？
截止目前，尼拉帕利未在国内大陆上市，也就没有纳入医保。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。我们相信，有朝一日尼拉帕利将在中国大陆上市并纳入医保，造福更多患者。
肾细胞癌是最常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤的 2%-3%，在泌尿系统恶性肿瘤中，其发病率仅次于膀胱癌，呈逐年上升趋势。近年来，靶向药物在晚期肾癌治疗方面取得了长足的进步，自2005年以来，多项药物被批准在世界范围内上市，成为晚期肾癌的标准治疗方法。其中帕唑帕尼是我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点抑制剂，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。
那么，帕唑帕尼使用量多少呢？
帕唑帕尼常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。
帕唑帕尼成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。
如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。帕唑帕尼应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。
为了控制副作用，帕唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。
帕唑帕尼，是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂。又被称为维全特，是一种靶向药物，主要用于治疗晚期肾癌。由英国葛兰素史克研发成功，后来转让给了印度诺华制药公司。并在2009年被美国FDA批准上市，是晚期肾癌的一线治疗药物。帕唑帕尼不仅可以治疗晚期肾癌，还可以应用于一线化疗失败后晚期软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌的后续治疗。
巴瑞克替尼应怎么用呢？
巴瑞克替尼应怎么用呢:口服，每日1次，日剂量为4mg，对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者，推荐日剂量2mg，每日1次，对于采用日剂量4mg治疗的患者，如病情已取得持续控制，可将日剂量改为2mg。注：FDA目前没有批准4mg剂量。
