印度靶向药物多吉美更受欢迎
多吉美 是一种靶向治疗药物，它可以靶向肿瘤细胞中的蛋白质还可以阻止癌细胞生长，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。在2008年，国家食品药品监督管理局(SFDA)批准多吉美索拉非尼用于治疗无法手术切除或有远处转移的肝癌，为我国的肝癌患者带来了治疗的
抗乙肝病毒药物Vemlidy（TAF，韦立得）是中国市场十年来，第一个获批上市的乙肝新药。作为一种每日一次的药物，韦立得对12岁以上且体重≥35公斤的乙肝患者均适用。韦立得是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），是已上市乙肝药替诺福韦酯的升级版。临床研究现实，TAF具有非常奥的抗病毒效果，同时安全性也更好。
对于经济困难的多发性骨髓瘤可以选择印度仿制药来那度胺
冒烟型多发性骨髓瘤（SMM）是 多发性骨髓瘤 （MM）的没有症状的前兆期。SMM患者每年有百分之十的风险进展为症状性多发性骨髓瘤，而伴有某些不良预后因素的患者每年可能有约25%的进展风险。观察一直是SMM的标准治疗选择。但是，近日埃默里大学的Winship癌
乙肝和艾滋病一样，都是一种慢性病毒性疾病，需要长期的治疗。韦立得的上市，将为乙肝患者群体提供一种安全性大幅改善的治疗方案，将促进乙肝的长期护理。汇总分析结果显示，研究数据证明了韦立得相对于替诺福韦酯的非劣效性。此外，与替诺福韦酯相比，韦立得还改善了肾功能和骨骼安全参数。
2项研究中，与韦立得治疗相关最常见的不良反应包括头痛、腹痛、疲劳、咳嗽、恶心和背痛，96周治疗期间，没有患者对韦立得产生耐药性。在美国，TAF仅适用于伴有代偿性肝病的乙肝成人患者，其处方信息中有一则黑框警告，提示用药治疗后严重急性加重的风险。Vemlidy于2016年获日本和美国批准，2017年获欧盟批准。
来那替尼/neratinib的详细说明书
关于碧康公司的来那替尼( neratinib )的详细说明书。药品简介：来那替尼是由美国Wyeth公司研发的不可逆表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。是继拉帕替尼之后针对HER2和HER1多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，是一种不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂。
