帕纳替尼(ponatinib)联合传统化疗治疗急变期CML
尽管，TKIs的问世，使急变期慢性髓系白血病（CML）患者的预后有了改善，但大多处于急变期的患者在慢性期就已经对TKIs治疗失败。目前，对于急变期CML患者尚无标准化疗法，但大多数患者会接受2到3种化疗，或者使用一种TKI后进行异基因造血干细胞移植。在po
最近几年，肝癌的靶向治疗药物在不断的上市，给肝癌患者带来更多的治疗选择。2017年，肝癌迎来了新药的上市――乐伐替尼（Lenvatinib），乐伐替尼是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。与“老药”多吉美相比，乐伐替尼在肝癌治疗中有效率和总生存期均翻倍，权威医学期刊《柳叶刀》发表了关于该临床试验的详细数据。
吃瑞博西尼(Kisqali)总生存期提高明显
2019年7月31日，诺华公司宣布，Kisqali（ 瑞博西尼 ）的III期临床试验MONALEESA-3取得了总生存期（OS）显著改善，其中Kisqali联合治疗在预先计划的中期分析中达到了总体生存期的关键次要终点。该试验评估了Kisqali加氟维司群对激素受体阳性，人表皮生长
乐伐替尼在客观缓解率和无进展生存期方面完胜“老药”索拉非尼，客观缓解率是索拉非尼的3倍（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），针对中国肝癌患者的总生存期提高了5个月（15个月VS 10.2个月）。乐伐替尼更适合乙肝合并肝癌患者，乐伐替尼的成功对于亚洲尤其是中国肝癌患者意义重大。中国晚期肝癌的生存期较欧美国家更短，且此前唯一的靶向药物索拉非尼的临床研究显示，其对乙肝病毒相关肝癌的疗效不佳。
而在中国，因乙肝病毒感染引起的肝癌已经占到了百分之九十以上。因此，中国晚期肝癌患者面临的面临的处境更加的艰难。可喜的是，在乐伐替尼III期临床研究中，我们看到其对中国肝癌患者、乙肝相关性肝癌的有效性，很多的患者通过它获得了自己想要的治疗效果。
瑞博西尼(Ibrance)不会给患者带来严重细胞毒性
帕博西尼（ Ibrance ）是第一个经美国FDA批准上市的CDK4/6抑制剂，其对CDK4和CDK6的抑制活性的IC50值分别为11 nM和16 nM。对其他36个相关蛋白激酶没有活性。作为一种有效的抗增殖性药物，能够与CDK4/6蛋白的ATP结合位点相结合发挥抑制作用，在体外抑制视
