卵巢癌是用于治疗奥拉帕尼的药物
卵巢癌是女性生殖系统中常见的恶性肿瘤，是在女性常见的肿瘤排名第三。我国每一年新增的 卵巢癌 的病例是在5.2万人，死亡的人在2万左右。卵巢癌的起病隐匿，高发阶段在40～70岁，其中以50岁左右绝经前后的中年妇女最为多见。由于长期缺乏有效的筛查手段，
卵巢癌是一种妇科恶性肿瘤疾病，其发病的机率在女性妇恶性肿瘤排名第三位。卵巢癌的死亡的机率超过了宫颈癌和子宫内膜癌之和，高居妇科恶性肿瘤首位。PARP尼拉帕尼同奥拉帕尼、鲁卡帕尼获得FDA批准于于卵巢癌铂类化疗后稳定期的维持治疗，用于延长复发时间改善生活治疗提高生存期；也可用于铂类耐药的二线治疗。
在过去三十年，卵巢癌临床治疗上没有能有效延长患者生存期的药物，而在2018年上市的奥拉帕利和尼拉帕利，改变了卵巢癌没有靶向药的的尴尬局面，标志着卵巢癌正式进入PARP抑制剂（靶向）治疗时代。PAPA抑制剂目前有三种药物获批用于卵巢癌治疗，分别是奥拉帕利、尼拉帕尼、鲁卡帕利。
奥贝胆酸(ObeticholicAcid)能否改善NASH患者的肝纤维化？
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是最常见的肝脏疾病，其特征是肝脏炎症伴球囊变性，预示着肝纤维化和肝硬化，某些NASH的患者即使没有肝硬化也会发展成肝细胞癌。目前针对脂肪肝疾病的标准干预方法主要是减肥和运动的生活方式改变，但大多数患者并不能达到这
尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。尼拉帕尼给晚期乳腺癌患者提供新的治疗选择，并进一步强调了除了激素受体和HER2表达状态之外，确定患者BRCA基因状态的关键需求，作为标准治疗的一部分。所以，乳腺癌患者除了要检测HER2、PR、ER的表达水平外，还有确定BRCA的突变情况，以免错过治疗机会。
2017年11月22日，欧洲委员会（European Commission）批准了尼拉帕尼用于铂类敏感、接受含铂方案化疗达CR或PR的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜恶性肿瘤。尼拉帕尼在欧洲批准的适应证未针对BRCA突变状态做出限定，是欧洲首个不需要检测BRCA突变的PARP抑制剂。此前，2017年3月份，美国FDA已批准了相同适应症。
在医学研究人员在使用尼拉帕尼维持相较于安慰剂之后调查发现，在患者的体内是否存在BRCA胚系突变都有奇效：在BRCA胚系突变阴性患者中，疾病进展风险降低了55%，PFS延长到2倍以上（9.3个月对比3.7个月）；而在BRCA胚系突变阳性患者中有更为显著的效果，疾病进展风险降低了73%，PFS延长到近4倍（21个月对比5.5个月）。这提示，BRCA突变是尼拉帕尼治疗获益的有利因素。
赛可瑞/克唑替尼对ROS1阳性肺癌的疗效和副作用
2016年3月11日，美国FDA批准克唑替尼胶囊（ 赛可瑞 ，Xalkori，Pfizer，Inc。）用于治疗肿瘤为ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。克唑替尼于2011年首次被批准用于治疗肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者。目前的批准是基于转移性ROS1重
